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Das 1x1 der Medizinprodukte-Zertifizierung
Das Basis-Seminar in Sachen Medizinprodukte-Wissen!

Das 1x1 der Medizinprodukte-Zertifizierung

Wien / 28.06.2016

Kompaktes Wissen rund um die Medizinprodukte - perfekt für Einsteiger und Mitarbeiter verwandter Brachen![mehr]

Wien / 28.06.2016
Vigilanz für Medizinprodukte
inklusive Praxisworkshop zum Meldewesen!

Vigilanz für Medizinprodukte

Frankfurt / 06.07.2016 - 07.07.2016

Unsere Experten informieren Sie detailliert über das Vigilanzsysten für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Die Veranstaltung inklusive Praxisworkshop "Meldewesen" bietet Ihnen...[mehr]

Frankfurt / 06.07.2016 - 07.07.2016
Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche
Alles rund um Medizinprodukte - der Einstieg!

Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche

Frankfurt / 12.07.2016

DAS Seminar: Was Sie schon immer über Medizinprodukte wissen wollten![mehr]

Frankfurt / 12.07.2016
Online Medizinprodukte FORUM "QM-Systeme für Medizinprodukte - Neues zu Normen und der Entwicklungslenkungsprozess"
am 30. August 2016

Online Medizinprodukte FORUM "QM-Systeme für Medizinprodukte - Neues zu Normen und der Entwicklungslenkungsprozess"

Online / 01.08.2016 - 31.07.2017

Online Medizinprodukte FORUM "QM-Systeme für Medizinprodukte - Neues zu Normen und der Entwicklungslenkungsprozess"[mehr]

Online / 01.08.2016 - 31.07.2017
Medizinprodukte-Zulassung in Russland, Lateinamerika, Asien und dem Nahen Osten
Aktuelle regulatorische Vorgaben, Vertriebsmöglichkeiten, Zuständigkeiten und kulturelle Besonderheiten

Medizinprodukte-Zulassung in Russland, Lateinamerika, Asien und dem Nahen Osten

Frankfurt / 24.08.2016 - 25.08.2016

Dieses Kompaktseminar informiert Sie über die Besonderheiten der Medizinproduktezulassung in Ländern wie z. B. Brasilien, Mexico, Peru, den Vereinigten Emiraten (VAE), Saudi-Arabien, Russland und den EAEU-Staaten,...[mehr]

Frankfurt / 24.08.2016 - 25.08.2016
Arzneimittel - Medizinprodukte - Lebensmittel - Kosmetika
Abgrenzungsseminar inkl. der geplanten Änderungen des Schweizer Lebensmittelrechts

Arzneimittel - Medizinprodukte - Lebensmittel - Kosmetika

Basel / 30.08.2016

Ein Seminar, welches alle Essentials rund um die Abgrenzung der einzelnen Produktkategorien sowie die Rechtsvorschriften zur Marktzulassung, dem Inverkehrbringen, der Kennzeichnung und der Werbung behandelt.[mehr]

Basel / 30.08.2016
RoHS 2 & REACH bei Medizinprodukten
Unser Seminar zu aktuellen Änderungen bei der "Gefahrenstoff-Richtlinie" und der "Chemikalien-Verordnung" - halten Sie sich up to date!

RoHS 2 & REACH bei Medizinprodukten

Hamburg / 31.08.2016

In unserem Seminar befassen sich unsere Experten mit den wichtigsten, aktuellen Änderungen, mit Beschränkungen und Ausnahmeregelungen der RoHS II-Richtlinie und der REACH-Verordnung. Wichtigster Schwerpunkt ist die...[mehr]

Hamburg / 31.08.2016
Medizinprodukte: Klinische Prüfung nach CE-Kennzeichnung
Was bei klinischen Prüfungen nach CE, sogenannte "AWBs" bei Medizinprodukten und dem Sonderfall IITs alles zu beachten ist!

Medizinprodukte: Klinische Prüfung nach CE-Kennzeichnung

Bonn / 07.09.2016 - 08.09.2016

Seminar zur Planung und Durchführung verschiedener Studientypen, zu Abgrenzungsfragen zwischen Studienformen und unterschiedliche Vertragsgestaltung[mehr]

Bonn / 07.09.2016 - 08.09.2016
Market Access und Reimbursement von Medizinprodukten
Ein Seminar mit allen wichtigen Essentials für einen erfolgreichen Market Access und eine sichere Erstattung Ihrer Medizinprodukte

Market Access und Reimbursement von Medizinprodukten

Düsseldorf / 15.09.2016

Intelligent und nachhaltig - den richtigen Weg von Anfang an einschlagen! Pricing und Reimbursement von Experten aus der Praxis.[mehr]

Düsseldorf / 15.09.2016
ISO 13485:2016 - alt versus neu
Einfluss des risikobasierten Ansatzes auf das QM-System

ISO 13485:2016 - alt versus neu

Wiesbaden / 20.09.2016

ISO 13485:2016 - alt versus neu[mehr]

Wiesbaden / 20.09.2016
Medizinprodukte für Einsteiger
Von der präklinischen Entwicklung bis zur CE-Kennzeichnung

Medizinprodukte für Einsteiger

Frankfurt / Offenbach / 21.09.2016 - 22.09.2016

DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte![mehr]

Frankfurt / Offenbach / 21.09.2016 - 22.09.2016
Monitoring von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten
Unser Seminar zum effektiven Medizinprodukte-Monitoring in der Praxis

Monitoring von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten

Frankfurt / 22.09.2016 - 23.09.2016

Lernen Sie in diesen zwei Tagen die Aufgaben und die Qualifikation eines erfolgreichen Monitors kennen. Nutzen Sie die langjährige Erfahrung unsere Referenten im Medizinprodukte-Umfeld![mehr]

Frankfurt / 22.09.2016 - 23.09.2016
Good Manufacturing Practice: GMP bei Medizinprodukten
Ein Lehrgang zu Medizinprodukte-Qualifizierung und -Validierung rund um GMP

Good Manufacturing Practice: GMP bei Medizinprodukten

Mannheim / 28.09.2016 - 29.09.2016

Alles klar mit DQ, IQ, OQ, PQ?![mehr]

Mannheim / 28.09.2016 - 29.09.2016
eCTD versus technische Dokumentation
Unser Seminar zum direkten Vergleich zwischen einem AM-Dossier und einer technischen Dokumentation sowie deren Switch

eCTD versus technische Dokumentation

Frankfurt / 28.09.2016

Seminar über den Vergleich und die Unterschiede von (e)CTD von Arzneimitteln und technischer Dokumentation (TD) von Medizinprodukten und deren Switch.[mehr]

Frankfurt / 28.09.2016
Online Medizinprodukte FORUM "Update Medizinprodukterecht und Medical Device Directive"
am 19. Oktober 2016

Online Medizinprodukte FORUM "Update Medizinprodukterecht und Medical Device Directive"

Online / 01.10.2016 - 30.09.2017

Online Medizinprodukte FORUM "Update Medizinprodukterecht und Medical Device Directive"[mehr]

Online / 01.10.2016 - 30.09.2017
Online Pharma FORUM "Update Medizinprodukterecht und Medical Device Directive"
am 19. Oktober 2016

Online Pharma FORUM "Update Medizinprodukterecht und Medical Device Directive"

Online / 01.10.2016 - 30.09.2017

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden....[mehr]

Online / 01.10.2016 - 30.09.2017
Tierstudien in der Medizinprodukte-Entwicklung
Die Leistungs- und biologische Beurteilung von Medizinprodukten im Tier unter dem Aspekt Reduction, Refinement & Replacement

Tierstudien in der Medizinprodukte-Entwicklung

Mannheim / 05.10.2016

In diesem Seminar erhalten Sie einen umfassenden Einblick in das Thema Tierversuche mit Medizinprodukten sowie in die korrekte Durchführung und Auswertung von Tierstudien. Lassen Sie sich erläutern, wie weit der...[mehr]

Mannheim / 05.10.2016
Medizinprodukte-Update 2016
Aktuelles klinisches Regelwerk & Neuerungen für die Zukunft

Medizinprodukte-Update 2016

Bonn / 11.10.2016

Neuigkeiten zu allen Regularien von Medizinprodukten und IVDs in Deutschland und Europa: Aktuelles klinisches Regelwerk und Neuerungen für die Zukunft wie der nahen Medizinprodukte-Verordnungen (MDR und IVDR)[mehr]

Bonn / 11.10.2016
Zulassung von Medizinprodukten: EU & USA
Der Vergleich, um Ihren Marktzugang zu optimieren!

Zulassung von Medizinprodukten: EU & USA

München / 17.10.2016

Ein Intensivseminar über die aktuellen, regulatorischen Anforderungen beider Regionen und die Nutzung von Produktdaten für EINEN Marktzugang.[mehr]

München / 17.10.2016
Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte
Vigilanz, Risikoanalyse & Haftung in der Praxis

Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte

München / 20.10.2016

Unser Seminar speziell zur dieser verantwortlichen Position bzw. Person innerhalb des Medizinprodukte-Unternehmens! [mehr]

München / 20.10.2016
Medizinprodukte: Multinationale klinische Prüfungen
Ein Praxisleitfaden für die Planung und Durchführung von multizentrischen, klinischen Studien von Medizinprodukten nach ISO 14155

Medizinprodukte: Multinationale klinische Prüfungen

Frankfurt / 25.10.2016 - 26.10.2016

Ein Praxisleitfaden für die Planung und Durchführung von multizentrischen, klinischen Studien von Medizinprodukten nach ISO 14155 - "die Anwendung nach ISO 14155"![mehr]

Frankfurt / 25.10.2016 - 26.10.2016
Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Stuttgart / 07.11.2016

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? Erstellen Sie eine klinische Bewertung mit unseren Top-Experten aus Praxis und Behörde![mehr]

Stuttgart / 07.11.2016
Medizinprodukte Update
Der Jour fixe mit allen wichtigen Neuerungen für die Medizinprodukte-Branche

Medizinprodukte Update

Wien / 16.11.2016

Mit diesem Seminar starten Sie in Sachen Medizinprodukte top informiert ins neue Jahr![mehr]

Wien / 16.11.2016
Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten
Tag 1: Compliance bei technischer Dokumentation und Risikomanagement Tag 2: Change Control mit Schwerpunkt zu CAPA

Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten

Frankfurt / 28.11.2016 - 29.11.2016

Ein Seminar über Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten: was müssen Sie aktuell bei der technischen Dokumentation beachten; wodurch unterscheidet sich diese zu einem Design Dossier; wie stellen...[mehr]

Frankfurt / 28.11.2016 - 29.11.2016
Online Medizinprodukte FORUM "Vorkommnis oder nicht - das ist hier die Frage"
am 8. Dezember 2016

Online Medizinprodukte FORUM "Vorkommnis oder nicht - das ist hier die Frage"

Online / 01.12.2016 - 30.11.2017

Online Medizinprodukte FORUM "Vorkommnis oder nicht - das ist hier die Frage"[mehr]

Online / 01.12.2016 - 30.11.2017
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2016
Seminar und Praxisworkshop zur Studienplanung: Ausführliches Wissen kompakt an zwei Tagen

Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2016

Köln / 06.12.2016 - 07.12.2016

Alles Wesentliche zu den Anforderungen an die klinische Prüfung von Medizinprodukten und deren richtige Umsetzung! [mehr]

Köln / 06.12.2016 - 07.12.2016
PMS/PMCF
Marktüberwachung immer inklusive Post Market Clinical Follow-up-Studien?

PMS/PMCF

München / 08.12.2016

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt.Regelmäißge Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten...[mehr]

München / 08.12.2016
Medical Devices in India
This symosium provides insight and solutions, how to access the Indian medical device market in regard of legal registration, economy, and culture.

Medical Devices in India

Heidelberg / 16.12.2016

Our symosium shall provide useful insight and practical solutions in the fields of regulatory and law in India. How to access the market and start collaborations shall also be a major topic beside active exchange and lively...[mehr]

Heidelberg / 16.12.2016
Online-Schulung Medizinprodukteberater § 31 MPG
Medizinprodukteberaterschulung ONLINE

Online-Schulung Medizinprodukteberater § 31 MPG

Online / 31.12.2016

Mit unserer spzeiell auf Medizinprodukteberater zugeschnittenen Schulung erhalten Sie das für Medizinprodukterberater essenzielle Wissen - damit Sie sich rechtssicher in Ihrem Berufsalltag bewegen![mehr]

Online / 31.12.2016
Vigilanz für Medizinprodukte
Vigilanz und Praxisworkshop Meldewesen

Vigilanz für Medizinprodukte

Frankfurt / 18.01.2017 - 19.01.2017

Unsere Experten informieren Sie detailliert über das Vigilanzsysten für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Die Veranstaltung inklusive Praxisworkshop "Meldewesen" bietet Ihnen...[mehr]

Frankfurt / 18.01.2017 - 19.01.2017
Medizinprodukte für Einsteiger
Von der präklinischen Entwicklung bis zur CE-Kennzeichnung

Medizinprodukte für Einsteiger

München / 07.02.2017 - 08.02.2017

DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte![mehr]

München / 07.02.2017 - 08.02.2017
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