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Fachreferent/Fachreferentin Klinische Forschung

Fachreferent/Fachreferentin Klinische Forschung

Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und...[mehr]

Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich
Lehrgang Informationsbeauftragter

Lehrgang Informationsbeauftragter

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Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelsicherheit

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Lehrgang QM-Beauftragter

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Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelzulassung

Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelzulassung

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Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich
CMC-Specialist Regulatory Affairs

CMC-Specialist Regulatory Affairs

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Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich
Fachwissen Pharma
Grundlagenseminar, das Sie Schritt für Schritt durch die Fachabteilungen im pharmazeutischen Unternehmen führt

Fachwissen Pharma

München / 27.06.2016 - 28.06.2016

Durchlaufen Sie an zwei Tagen alle essenziellen Abteilungen eines Pharma-Unternehmens![mehr]

München / 27.06.2016 - 28.06.2016
AMG-Novellierung - Fokus Klinische Forschung
Die Umsetzung der EU-Verordnung 536/2014

AMG-Novellierung - Fokus Klinische Forschung

Bonn / 28.06.2016

Diese Tagung informiert Sie über die wesentlichen Änderungen im Arzneimittelgesetz hinsichtlich der neuen Vorgaben der EU-Verordnung 536/2014 (EU Clinical Trials Regulation).[mehr]

Bonn / 28.06.2016
Medizin- und Pharmainformationen recherchieren!

Medizin- und Pharmainformationen recherchieren!

Köln / 28.06.2016

DAS Seminar für effiziente Datenrecherche für Drug Saftey, Reg.-Affairs, Klifo, Med.-Wiss. und Co![mehr]

Köln / 28.06.2016
Reinigungsgrenzwerte: Umsetzung toxikologischer Risikobewertung
Kreuzkontaminationen vermeiden gemäß EU-GMP Leitfaden

Reinigungsgrenzwerte: Umsetzung toxikologischer Risikobewertung

Mannheim / 28.06.2016

Dieses Seminar vermittelt Nicht-Toxikologen Know-how zur Plausibilitätsprüfung des toxikologischen Risk Assessments im Zuge der Umsetzung der neuen GMP-Anforderungen. Im Fokus stehen der Entscheidungsprozess, ob...[mehr]

Mannheim / 28.06.2016
Biosimilars 2016
Similarity - Substitution - Extrapolation - Immunogenicity - Comparability - CMC - Traceability

Biosimilars 2016

Frankfurt / 28.06.2016 - 29.06.2016

This conference gives you a thorough update on the challenges when developing a biosimilar and also addresses the market access necessities.[mehr]

Frankfurt / 28.06.2016 - 29.06.2016
Bringen Sie Ihre alten Dossiers auf den neuesten Stand

Bringen Sie Ihre alten Dossiers auf den neuesten Stand

Frankfurt / 29.06.2016

Wie halten Sie Ihre Altzulassung effizient aktuell - in diesem Seminar erhalten Sie viele Praxistipps![mehr]

Frankfurt / 29.06.2016
So machen Sie Ihre Altdossiers effizient eCTD-ready!

So machen Sie Ihre Altdossiers effizient eCTD-ready!

Frankfurt / 29.06.2016

Ab 2017 müssen für alle europäischen Zulassungsverfahren die Dossiers im eCTD vorliegen - in diesem Seminar lernen Sie Ihre to-dos bis zum 1.1.[mehr]

Frankfurt / 29.06.2016
Zoll, Import und Export von Arzneimitteln und Wirkstoffen
Aktuelle Trends & Entwicklungen der globalen Supply Chain

Zoll, Import und Export von Arzneimitteln und Wirkstoffen

Frankfurt / 30.06.2016

Ihr Seminar zum Thema Zoll , Import und Export im Bereich Pharma - diskutieren Sie mit Experten aus der Industrie! [mehr]

Frankfurt / 30.06.2016
Online Pharma FORUM "NIS, PASS, PAES"
am 7. Juli 2016

Online Pharma FORUM "NIS, PASS, PAES"

Online / 01.07.2016 - 30.06.2017

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden....[mehr]

Online / 01.07.2016 - 30.06.2017
Großhandelsbeauftragte
Die verantwortliche Person nach § 52a AMG

Großhandelsbeauftragte

Frankfurt / 04.07.2016

Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung![mehr]

Frankfurt / 04.07.2016
Qualitätsbedingte Variations
Klassifizierung und Einreichung von Variations

Qualitätsbedingte Variations

Frankfurt / 04.07.2016 - 05.07.2016

Seminar mit Fokus: Welche Änderung in Analytik und Herstellung bedingt welchen Typ Änderungsanzeige?[mehr]

Frankfurt / 04.07.2016 - 05.07.2016
Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!

Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP

Heidelberg / 05.07.2016 - 06.07.2016

Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung,...[mehr]

Heidelberg / 05.07.2016 - 06.07.2016
Update: Methodenvalidierung & Transfer von Analysenmethoden

Update: Methodenvalidierung & Transfer von Analysenmethoden

Frankfurt / 05.07.2016

DAS Update zu Methodenvalidierung und Analysentransfer![mehr]

Frankfurt / 05.07.2016
Good Clinical Laboratory Practice (GCLP)
Vorgaben für Laboruntersuchungen in klinischen Prüfungen

Good Clinical Laboratory Practice (GCLP)

Frankfurt / 05.07.2016

Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die Anforderungen nach Good Clinical Laboratory Practice, denen Laboruntersuchungen im Rahmen klinischer Prüfungen unterliegen.[mehr]

Frankfurt / 05.07.2016
Outsourcing in der Klinischen Forschung
Projekt-, Vertrags- und Qualitätsmanagement im Fokus

Outsourcing in der Klinischen Forschung

Mannheim / 05.07.2016

Outsourcing in der Klinischen Forschung[mehr]

Mannheim / 05.07.2016
MedDRA-Kodierung leicht gemacht
Medizinische Ereignisse präzise erfassen

MedDRA-Kodierung leicht gemacht

München / 05.07.2016

Das ultimative MedDRA-Praxis-Seminar - so detektieren und erfassen Sie medizinische Ereignisse präzise![mehr]

München / 05.07.2016
Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten
Konkrete Empfehlungen und Tipps für Ihre Aufgaben als Informationsbeauftragter

Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten

Köln / 05.07.2016

Das Seminar mit geballtem Fachwissen für den Informationsbeauftragten! [mehr]

Köln / 05.07.2016
Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance

Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance

München / 05.07.2016 - 06.07.2016

Essentielles Wissen für die QPPV und den Stufenplanbeauftragten im pharmazeutischen Unternehmen![mehr]

München / 05.07.2016 - 06.07.2016
Pharmakokinetik & PK/PD-Modelling
Grundlagen Pharmakokinetik, PK/PD-Modelling und PK-Studien

Pharmakokinetik & PK/PD-Modelling

Köln / 06.07.2016 - 08.07.2016

Dieser Lehrgang vermittelt Ihnen detailliertes Wissen über die Pharmakokinetik und das PK/PD-Modelling sowie die Auswertung der Daten.[mehr]

Köln / 06.07.2016 - 08.07.2016
Kosmetikrecht in Deutschland und Europa
Ihr regulatorisches Update kompakt an einem Tag!

Kosmetikrecht in Deutschland und Europa

Frankfurt / 06.07.2016

Regulatorisches Kosmetik Know-how kompakt an einem Tag![mehr]

Frankfurt / 06.07.2016
ExpertFORUM Qualified Person 2016
Fachtagung für die Qualified Person

ExpertFORUM Qualified Person 2016

Frankfurt / Offenbach / 06.07.2016

Diese Fachtagung informiert Sie umfassend über die aktuellen Herausforderungen der Sachkundigen Person.[mehr]

Frankfurt / Offenbach / 06.07.2016
Regulatory Operations - Update 2016
Ihre Herausforderung für 2016/2017 - eSubmission!

Regulatory Operations - Update 2016

Köln / 06.07.2016

In diesem Seminar erhalten Sie aktuelle Informationen zu XEVMPD, CESP, IDMP, eAF und vieles mehr[mehr]

Köln / 06.07.2016
Rabattverträge für Einsteiger
Praxis-Know-how für eine effiziente Planung und Abwicklung

Rabattverträge für Einsteiger

Frankfurt / 07.07.2016

Welche Stakeholder und Bereiche im Unternehmen sind wie involviert? Das erfahren Sie in diesem Seminar.[mehr]

Frankfurt / 07.07.2016
Risk-based Quality Management
DAS Seminar zum Risikomanagement in klinischen Prüfungen

Risk-based Quality Management

Frankfurt / 07.07.2016

Erfahren Sie in diesem Seminar, wie Sie Risikomanagement in Ihren klinischen Prüfungen effizient umsetzen.[mehr]

Frankfurt / 07.07.2016
Freigabe von Produktinformationstexten und Educational Material

Freigabe von Produktinformationstexten und Educational Material

Köln / 07.07.2016

Behördliche Anforderungen an Educational Material und Produktinformationstexte sowie die operative Prozesse im Unternehmen werden im Seminar adressiert.[mehr]

Köln / 07.07.2016
Medical Writing in Pharmacovigilance
Update your English writing skills - with many practical exercises!

Medical Writing in Pharmacovigilance

Frankfurt / 07.07.2016 - 08.07.2016

This two-day workshop provides an introduction to medical writing for pharmacovigilance, as well as insights into several relevant safety documents.[mehr]

Frankfurt / 07.07.2016 - 08.07.2016
Global CMC Requirements
Quality data for marketing authorisations outside the ICH region

Global CMC Requirements

Frankfurt / 07.07.2016

Seminar with a focus on: Latin America, Russia, Asia[mehr]

Frankfurt / 07.07.2016
ASEAN & Chinese CTD/eCTD
Dossier content, format and submission discussed in detail

ASEAN & Chinese CTD/eCTD

Frankfurt / 07.07.2016

CTD Dossier and submission in Asia, the ASEAN countries and especially China discussed in detail at this seminar[mehr]

Frankfurt / 07.07.2016
Commercialisation of Intellectual Property

Commercialisation of Intellectual Property

Amsterdam / 12.07.2016 - 14.07.2016

This practical and hands-on course will enable participants to apply the methodology immediately to their daily practice and know step by step how to plan and execute the commercialisation of their company's or client's...[mehr]

Amsterdam / 12.07.2016 - 14.07.2016
Lieferantenqualifizierung in der pharmazeutischen Supply Chain
Qualifizierung von Logistikdienstleistern vereinfachen - die Möglichkeiten und Potenziale

Lieferantenqualifizierung in der pharmazeutischen Supply Chain

Frankfurt / 12.07.2016

Unser Seminar erläutert die Anforderungen an Distribution von Arzneimtteln und hilft Ihnen Ihre Logistikprozesse zu optimieren: vereinfach Sie die Qualifizierung von Ihren Logistikdienstleistern und erfahren Sie mehr...[mehr]

Frankfurt / 12.07.2016
Der Quality Assurance Officer
QA Kompaktwissen im GMP-Bereich

Der Quality Assurance Officer

Köln / 13.07.2016 - 14.07.2016

DAS Kompaktseminar zu den Basics rund um die Qualitätssicherung im GMP-Bereich![mehr]

Köln / 13.07.2016 - 14.07.2016
Veröffentlichungspflichten klinischer Studiendaten
Datenfreigaben in Deutschland, Europa und USA im direkten Vergleich - kompakt in diesem Seminar!

Veröffentlichungspflichten klinischer Studiendaten

Frankfurt / 15.07.2016

Informieren Sie sich in diesem Seminar über Ihre Veröffentlichungspflichten klinischer Studiendaten in Deutschland, der EU und den USA![mehr]

Frankfurt / 15.07.2016
Topthema 2016: Das neue Antikorruptionsgesetz
Wie rechtssicher sind Ihre Compliance-Prozesse?

Topthema 2016: Das neue Antikorruptionsgesetz

Berlin / 18.07.2016

§299a - Expertentipps zur aktuellen Rechtslage![mehr]

Berlin / 18.07.2016
E-Health
Als Healthcare-Unternehmen jetzt digitale Innovationen forcieren

E-Health

Frankfurt / 21.07.2016

Digital Health - Jetzt Innovationen vorantreiben![mehr]

Frankfurt / 21.07.2016
Projektmanagement in multinationalen NIS
Nicht-interventionelle Studien optimal planen und durchführen

Projektmanagement in multinationalen NIS

Frankfurt / 21.07.2016

Erfolgreiches Projektmanagement in multinationalen NIS - dieses Seminar hilft Ihnen dabei![mehr]

Frankfurt / 21.07.2016
Regulatory Compliance & GMP Compliance
Compliance-Anforderungen an der Schnittstelle Arzneimittelzulassung und Produktion/QA

Regulatory Compliance & GMP Compliance

Bonn / 25.07.2016 - 26.07.2016

Seminar zur Compliance im Spannungsfeld von behördlichen und betrieblichen Anforderungen in Zulassung, QA & Produktion[mehr]

Bonn / 25.07.2016 - 26.07.2016
Online Pharma FORUM "Veröffentlichungspflichten in der Klinischen Prüfung"
am 30. August 2016

Online Pharma FORUM "Veröffentlichungspflichten in der Klinischen Prüfung"

Online / 01.08.2016 - 31.07.2017

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden....[mehr]

Online / 01.08.2016 - 31.07.2017
Intelligentes Pricing
Profitabilität steigern, Preisfindung optimieren und Preisakzeptanz erhöhen

Intelligentes Pricing

Frankfurt / 04.08.2016

Strategisch fundierte Preispolitik unter Berücksichtigung von Kosten-, Wettbewerbs- und Kundenaspekten sind eine wichtige Voraussetzung für die Akzeptanz und Durchsetzung Ihrer Preisstrategie. Und damit letztlich...[mehr]

Frankfurt / 04.08.2016
Rabattverträge - Beteiligung noch sinnvoll?
Aktuelle Herausforderungen bei der Planung und Abwicklung von Rabattverträgen

Rabattverträge - Beteiligung noch sinnvoll?

Düsseldorf / 18.08.2016

Aus der Praxis für die Praxis! An nur einem Seminartag haben Sie ein solides Know-how für eine effiziente Verfahrensvorbereitung und Umsetzungsphase bei Rabattverträgen. [mehr]

Düsseldorf / 18.08.2016
Toxicology Summer School

Toxicology Summer School

Heidelberg / 22.08.2016 - 24.08.2016

Toxicology Summer School[mehr]

Heidelberg / 22.08.2016 - 24.08.2016
Arzneimittelzulassung für Einsteiger
Seit über 10 Jahren DER Lehrgang für die Zulassung in Europa und in Deutschland

Arzneimittelzulassung für Einsteiger

Bonn / 23.08.2016 - 26.08.2016

Seminar-Fokus: Verfahren in der EU, Dossier und Produktinformationstexte - mit vielen praktischen Übungen am Workshoptag[mehr]

Bonn / 23.08.2016 - 26.08.2016
Healthcare Management & Market Access-Lehrgang

Healthcare Management & Market Access-Lehrgang

Frankfurt / 24.08.2016 - 25.08.2016

In 2 Lehrgangstagen erhalten Sie profundes gesundheitspolitisches und gesundheitsökonomisches Know-how sowie Praxiswissen rund um den Market Access.[mehr]

Frankfurt / 24.08.2016 - 25.08.2016
Laborwerte-Training
Labordaten richtig beurteilen und interpretieren - so geht's!

Laborwerte-Training

München / 24.08.2016

Profitieren Sie von der optimalen Referentenkombination aus Laborarzt und Praktiker bei diesem Seminar und erfahren Sie mehr zu der Aussagekraft von Laborwertveränderungen sowie zu häufigen Fehlerquellen bei der...[mehr]

München / 24.08.2016
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
Fit in allen Quality-Fragen in 3 Lehrgangstagen

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

Köln / 24.08.2016 - 26.08.2016

Der Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs![mehr]

Köln / 24.08.2016 - 26.08.2016
Medizinprodukte-Zulassung in Russland, Lateinamerika, Asien und dem Nahen Osten
Aktuelle regulatorische Vorgaben, Vertriebsmöglichkeiten, Zuständigkeiten und kulturelle Besonderheiten

Medizinprodukte-Zulassung in Russland, Lateinamerika, Asien und dem Nahen Osten

Frankfurt / 24.08.2016 - 25.08.2016

Dieses Kompaktseminar informiert Sie über die Besonderheiten der Medizinproduktezulassung in Ländern wie z. B. Brasilien, Mexico, Peru, den Vereinigten Emiraten (VAE), Saudi-Arabien, Russland und den EAEU-Staaten,...[mehr]

Frankfurt / 24.08.2016 - 25.08.2016
Meldepflichten in klinischen Prüfungen
SUSAR-Reporting und DSUR-Erstellung kompakt

Meldepflichten in klinischen Prüfungen

Köln / 25.08.2016

Dieses Seminar vermittelt essentielles Wissen rund um SUSAR-Reporting und DSUR-Erstellung in klinischen Prüfungen.[mehr]

Köln / 25.08.2016
Lifecyclemanagement in Regulatory Affairs mit Standardsoftware realisieren

Lifecyclemanagement in Regulatory Affairs mit Standardsoftware realisieren

Heidelberg / 25.08.2016 - 26.08.2016

Erfahren Sie in diesem Seminar, wie Sie Projektmanagement in Reg.-Affairs mit einfachen Bordmitteln effizient gestalten![mehr]

Heidelberg / 25.08.2016 - 26.08.2016
Krankenhaus: Professioneller Auftritt im Internet & Intranet
Erfolgreiche Kommunikation: extern & intern

Krankenhaus: Professioneller Auftritt im Internet & Intranet

Frankfurt / 25.08.2016

Für Ihre optimalen Kommunikationsprozesse: intern & extern![mehr]

Frankfurt / 25.08.2016
GCP-Audits im Data Management
Worauf Auditoren und Inspektoren insbesondere achten!

GCP-Audits im Data Management

Frankfurt / 26.08.2016

Dieses Seminar vermittelt, worauf Auditoren und Inspektoren bei Überprüfungen von Datanbanken in klinischen Prüfungen insbesondere achten, wo häufige Probleme liegen und was aus Sicht des...[mehr]

Frankfurt / 26.08.2016
Marketing Authorisation in Russia, Ukraine and the Eurasian Economic Union
Focus: Russia, Belarus, Kazakhstan and Ukraine

Marketing Authorisation in Russia, Ukraine and the Eurasian Economic Union

Frankfurt / 26.08.2016

Regulatory Affairs Know how - in this seminar you can discuss with local experts! / Zulassungs-Know-how Russland für Sie![mehr]

Frankfurt / 26.08.2016
Der SOP-Manager im Pharma-Unternehmen
Übergreifende SOPs erstellen, implementieren & pflegen

Der SOP-Manager im Pharma-Unternehmen

Frankfurt / 29.08.2016 - 30.08.2016

Erfahren Sie auf diesem Seminar, worauf es bei der initialen Erstellung von SOPs, bei deren Implementierung in vorhandene Strukturen sowie bei der Pflege, Kontrolle und Revision bereits bestehender Regelwerke ankommt.[mehr]

Frankfurt / 29.08.2016 - 30.08.2016
Vom Pharma-Dialog zur Gesetzesnovelle
der Referentenentwurf kommt voraussichtlich im Juni 2016!

Vom Pharma-Dialog zur Gesetzesnovelle

Frankfurt / 29.08.2016

Diese Tagung informiert Sie u.a., welche Anpassungen am AMNOG Sie noch dieses Jahr erwarten können.[mehr]

Frankfurt / 29.08.2016
Sommerspecial Risk-based Monitoring
Lernen Sie in diesem Seminar Ihre neuen Arbeitstechniken als CRA in klinischen Prüfungen

Sommerspecial Risk-based Monitoring

München / 29.08.2016 - 30.08.2016

Dieses Seminar vermittelt umfassendes Wissen über die neuen Arbeitstechniken und Verantwortlichkeiten als CRA in risk-based Monitoring-Studien.[mehr]

München / 29.08.2016 - 30.08.2016
All About Regulatory Affairs in Europe
Für Praktiker der Arzneimittelzulassung

All About Regulatory Affairs in Europe

Heidelberg / 29.08.2016 - 30.08.2016

Seit 10 Jahren DAS Seminar für Profis im Bereich Regulatory Affairs - hier bekommen Sie Tipps für die Regulatory Strategy[mehr]

Heidelberg / 29.08.2016 - 30.08.2016
Basis-Know-how Variationsklassifizierungen
Praxis-Seminar für Berufseinsteiger, Sachbearbeiter und Assistenzen zum leichteren Umgang mit der Classification Guideline

Basis-Know-how Variationsklassifizierungen

Frankfurt / 29.08.2016

Nach dem Seminar können Sie mit der Classification Guideline routiniert arbeiten und wissen, wie das Antragsformular korrekt ausgefüllt wird.[mehr]

Frankfurt / 29.08.2016
Projektmanagement im Marketing
Fachspezifische Methoden, detaillierte Planung und Tools

Projektmanagement im Marketing

Köln / 29.08.2016

Effekitves Arbeiten, lässig just-in time, kreativ und immer im Budgetplan. Dieses Seminar zeigt wie es auch bei komplexen internationalen Marketingprojekten zuverlässig funktioniert.[mehr]

Köln / 29.08.2016
Nicht-interventionelle Studien
So setzen Sie die regulatorischen Vorgaben in der Praxis um!

Nicht-interventionelle Studien

Basel / 30.08.2016

Was müssen Sie beachten, um Ihre NIS-Projekte regulatorisch konform sowie in der Praxis effizient durchzufürhren? Dieses Semianr verrät es Ihnen![mehr]

Basel / 30.08.2016
Sommerspecial Heilmittelwerberecht und Wettbewerbsrecht
Ihr rechtliches Wissen rund um die Arzneimittelwerbung!

Sommerspecial Heilmittelwerberecht und Wettbewerbsrecht

Hamburg / 30.08.2016 - 31.08.2016

Grundlagen und Vertiefung im Heilmittelwerberecht praxisnah vermittelt![mehr]

Hamburg / 30.08.2016 - 31.08.2016
Praxisworkshop GDP
Lagerungs- und Transportrisiken bei Arzneimitteln identifizieren und minimieren

Praxisworkshop GDP

Frankfurt / 30.08.2016

Lagerungs- und Transportrisiken bei Arzneimitteln - Analyse, Bewertung und (Gegen)Maßnahmen für die Praxis: Ein Praxisworkshop von Praktikern für Praktiker![mehr]

Frankfurt / 30.08.2016
Safety Handling in Patient Support- & Market Research-Programmen
Der Leitfaden für das Management von Pharmakovigilanzdaten

Safety Handling in Patient Support- & Market Research-Programmen

Frankfurt / 30.08.2016

DAS Seminar zum Umgang mit Pharmakovigilanzinformationen aus Market Reserach & Patient Support Programs![mehr]

Frankfurt / 30.08.2016
IT-Support in Regulatory Affairs

IT-Support in Regulatory Affairs

Frankfurt / 30.08.2016

IT-Support in Regulatory Affairs[mehr]

Frankfurt / 30.08.2016
Tierarzneimittel: Compliant in Information und Werbung

Tierarzneimittel: Compliant in Information und Werbung

München / 30.08.2016 - 31.08.2016

Tierarzneimittel: Compliant in Information und Werbung[mehr]

München / 30.08.2016 - 31.08.2016
Arzneimittel - Medizinprodukte - Lebensmittel - Kosmetika
Abgrenzungsseminar inkl. der geplanten Änderungen des Schweizer Lebensmittelrechts

Arzneimittel - Medizinprodukte - Lebensmittel - Kosmetika

Basel / 30.08.2016

Ein Seminar, welches alle Essentials rund um die Abgrenzung der einzelnen Produktkategorien sowie die Rechtsvorschriften zur Marktzulassung, dem Inverkehrbringen, der Kennzeichnung und der Werbung behandelt.[mehr]

Basel / 30.08.2016
Praxistraining Clinical Data Management
Der interaktive Guide zur DMP-, (e)CRF- und DVP-Erstellung!

Praxistraining Clinical Data Management

München / 31.08.2016

Dieses Seminar vermittelt anschaulich Methoden und Strategien zu Erstellung und Management der wichtigsten Dokumente im Data Management! [mehr]

München / 31.08.2016
Gewährleistung der Compliance in der Pharmakovigilanz
So etablieren Sie ein effizientes Compliance-Management-System

Gewährleistung der Compliance in der Pharmakovigilanz

Bonn / 31.08.2016

Das Seminar für aktive Fehlerprävention in der Arzneimittelsicherheit![mehr]

Bonn / 31.08.2016
GMP-Professionalisierungskurs für die Fachassistenz
GMP-Aufbau-Seminar - zur Vertiefung und Erweiterung Ihrer bereits vorhandenen Grundkenntnisse im GMP-Bereich

GMP-Professionalisierungskurs für die Fachassistenz

Frankfurt / 31.08.2016

GMP-Aufbau-Seminar - zur Vertiefung und Erweiterung Ihrer bereits vorhandenen Grundkenntnisse im GMP-Bereich[mehr]

Frankfurt / 31.08.2016
Der Leiter der Herstellung
Verantwortung - Aufgaben - Best Practices

Der Leiter der Herstellung

Frankfurt / 31.08.2016 - 01.09.2016

DER Lehrgang zu den regulatorischen und praktischen Anforderungen einer Leitung der Herstellung![mehr]

Frankfurt / 31.08.2016 - 01.09.2016
Pharma-Marketing-Diplom
Intensivlehrgang für erfolgreiches Pharma-Produktmanagement

Pharma-Marketing-Diplom

Bonn / 31.08.2016 - 02.09.2016

DER Grundlagenlehrgang für Pharma-Produktmanager![mehr]

Bonn / 31.08.2016 - 02.09.2016
Die Assistenz in der Zulassungsabteilung
Sie erhalten in diesem Seminar einen kompakten Überblick von A wie Arzneimittelgesetz bis Z wie Zulassung!

Die Assistenz in der Zulassungsabteilung

Köln / 01.09.2016

Regulatory Affairs für die pharmazeutische Assistenz: Ein kompakter Überblick von A wie Arzneimittelgesetz bis Z wie Zulassung[mehr]

Köln / 01.09.2016
Online Pharma FORUM "Neues aus der CMDh"
am 15. September 2016

Online Pharma FORUM "Neues aus der CMDh"

Online / 01.09.2016 - 31.08.2017

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden....[mehr]

Online / 01.09.2016 - 31.08.2017
Kompaktwissen Klinische Prüfung
Ein KliFo-Seminar nicht nur für Mitarbeiter der Abteilung Klinische Forschung!

Kompaktwissen Klinische Prüfung

Mannheim / 05.09.2016

Dieses Seminar ermöglicht Ihnen einen kompakten Überblick über das "Leben" einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Ein Seminar nicht nur für...[mehr]

Mannheim / 05.09.2016
Metaanalysen klinischer Daten
Studiendaten statistisch korrekt vergleichen - erfahren Sie auf diesem Seminar, wie es geht!

Metaanalysen klinischer Daten

München / 05.09.2016

Metaanalysen sind ein wichtiges Werkzeug, um Daten vorhandener Studien miteinander zu vergleichen. Wie man dabei am besten vorgeht, erfahren Sie auf diesem Seminar![mehr]

München / 05.09.2016
Einsteiger-FORUM Patentrecherche
Patentrecherche für Patentsachbearbeiter und Ingenieure

Einsteiger-FORUM Patentrecherche

München / 07.09.2016

Dieses Basisseminar zeigt Ihnen die Grundlagen der Recherchepraxis an nur einem Tag![mehr]

München / 07.09.2016
Die Fachtechnisch verantwortliche Person
Das Seminar rund um Ihre Verantwortung und Ihre Aufgaben im Pharma-Vertriebs- und Freigabeprozess

Die Fachtechnisch verantwortliche Person

Basel / 07.09.2016

Dieses Seminar informiert Sie umfassend über den Verantwortungsbereich und die Aufgaben der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) im pharmazeutischen Unternehmen. [mehr]

Basel / 07.09.2016
Patentrecherche-Ergebnisse richtig interpretieren
Patentrecherche für Patentanwälte und Patentingenieure

Patentrecherche-Ergebnisse richtig interpretieren

München / 08.09.2016

Patentrecherche-Ergebnisse richtig interpretieren für Patentanwälte und Patentingenieure - aus der Praxis für die Praxis![mehr]

München / 08.09.2016
Rechtssichere Kooperationen mit Einkaufsgemeinschaften von Krankenhäusern
Mit Expertenwissen zur optimalen Zusammenarbeit!

Rechtssichere Kooperationen mit Einkaufsgemeinschaften von Krankenhäusern

Frankfurt / 08.09.2016

Erfolgreich und sicher mit Einkaufsgemeinschaften kooperieren![mehr]

Frankfurt / 08.09.2016
GMP-Praxisworkshop
So setzen Sie die GMP-Vorgaben korrekt im Unternehmen um!

GMP-Praxisworkshop

Basel / 08.09.2016

Dieses Seminar bereitet Sie mit Hilfe zahlreicher Fallbeispiele, Übungen und Gruppenarbeiten auf die praktische Umsetzung der regulatorischen Vorgaben gemäss GMP im pharmazeutischen Arbeitsalltag vor.[mehr]

Basel / 08.09.2016
Informationsbeauftragter - FORUM-Sommerakademie
Kompakt-Lehrgang für Einsteiger und Refresher

Informationsbeauftragter - FORUM-Sommerakademie

Bonn / 13.09.2016 - 14.09.2016

Das müssen Sie als (angehender) Informationsbeauftragter wissen![mehr]

Bonn / 13.09.2016 - 14.09.2016
Certified Key Account Management I
Organisation, Ziele und Strategie

Certified Key Account Management I

Frankfurt / 13.09.2016

Das Konzept teilt die Lerninhalte in getrennt buchbare Seminartage. Tag 1 legt die Grundlagen sowie organisatorische Rahmenbedingungen und steckt die strategischen Voraussetzungen eines funktionierenden KAM ab - ergänzt um...[mehr]

Frankfurt / 13.09.2016
GMP-Inspektion: Wie treffe ich die Erwartungen der Behörde?

GMP-Inspektion: Wie treffe ich die Erwartungen der Behörde?

Lübeck - Travemünde / 14.09.2016 - 16.09.2016

Das außergewöhnliche All-inclusive Angebot![mehr]

Lübeck - Travemünde / 14.09.2016 - 16.09.2016
Certified Key Account Management II
Systematische Analyse und Kundenentwicklungspläne

Certified Key Account Management II

Frankfurt / 14.09.2016

Das Konzept teilt die Lerninhalte in getrennt buchbare Seminartage. Tag 1 legt die Grundlagen sowie organisatorische Rahmenbedingungen und steckt die strategischen Voraussetzungen eines funktionierenden KAM ab - ergänzt um...[mehr]

Frankfurt / 14.09.2016
Pharmakokinetische Studien bei Tierarzneimitteln

Pharmakokinetische Studien bei Tierarzneimitteln

Frankfurt / Offenbach / 15.09.2016

Seminar zu PK-Design, -Durchführung und -Auswertung speziell für Tierarzneimittel - kompakt an einem Tag![mehr]

Frankfurt / Offenbach / 15.09.2016
Market Access und Reimbursement von Medizinprodukten
Ein Seminar mit allen wichtigen Essentials für einen erfolgreichen Market Access und eine sichere Erstattung Ihrer Medizinprodukte

Market Access und Reimbursement von Medizinprodukten

Düsseldorf / 15.09.2016

Intelligent und nachhaltig - den richtigen Weg von Anfang an einschlagen! Pricing und Reimbursement von Experten aus der Praxis.[mehr]

Düsseldorf / 15.09.2016
Arzneimittelentwicklung in der Dermatologie
Klinische Entwicklung, Zulassung und Market Access - kompakt in einem Seminar!

Arzneimittelentwicklung in der Dermatologie

Bonn / 16.09.2016

Dieses Seminar informiert Sie über die Anforderungen an die klinische Entwicklung, die Zulassung und den Market Access von dermatologischen Arzneimitteln.[mehr]

Bonn / 16.09.2016
Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen
Lernen Sie in diesem Seminar wichtige Terminologien kennen, verstehen & richtig anzuwenden!

Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen

Frankfurt / 19.09.2016 - 20.09.2016

Das Kompakt-Seminar für alle, die im Rahmen klinischer Prüfungen medizinisches Grundlagenwissen benötigen: Wichtige Indikationsgebiete, Verständnis für medizinische Befunde und korrekter Umgang mit...[mehr]

Frankfurt / 19.09.2016 - 20.09.2016
Haftungsfragen bei klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln
Arzneimittelschäden - Haftung - Probandenversicherung

Haftungsfragen bei klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln

Frankfurt / 19.09.2016

So sichern Sie Ihre Klinische Prüfung vertraglich ab![mehr]

Frankfurt / 19.09.2016
Insights Multichannel Marketing Apotheke
Digitalisierte Apotheke - Dem Shopper auf der Spur

Insights Multichannel Marketing Apotheke

Frankfurt / 20.09.2016

Optimieren Sie Ihre Multichannel-Strategie JETZT![mehr]

Frankfurt / 20.09.2016
Referrals: Re-evaluation des Nutzen-Risiko-Verhältnisses
Das Kompaktseminar, welches Sie auf Schiedsverfahren und die Folgen effizient vorbereitet

Referrals: Re-evaluation des Nutzen-Risiko-Verhältnisses

Bonn / 20.09.2016

So sind Sie richtig auf Schiedsverfahren vorbereitet! Unser Seminar zeigt es Ihnen![mehr]

Bonn / 20.09.2016
Verträge in der Pharmakovigilanz
Wesentliche Vertragsinhalte kompakt in einem Tag - für Juristen und Nicht-Juristen!

Verträge in der Pharmakovigilanz

Bonn / 21.09.2016

DAS Seminar zur Vertragsgestaltung beim Outsourcing von Pharmamovigilanzaufgaben und mit Lizenzpartnern![mehr]

Bonn / 21.09.2016
Lohnherstellung im Kosmetikbereich
Rechtlich auf der sicheren Seite!

Lohnherstellung im Kosmetikbereich

Frankfurt / 21.09.2016

Unser Seminar zeigt Ihnen die zahlreichen kosmetik- und zivilrechtlichen Problematiken der Lohnherstellung auf.[mehr]

Frankfurt / 21.09.2016
Die Generika-Zulassung: Gutes Dossier, effizientes Verfahren
Zulassung von Generika - Qualitätsgutachten, Nachweis von Efficacy/Bioäquivalenz & Safety

Die Generika-Zulassung: Gutes Dossier, effizientes Verfahren

Frankfurt / 21.09.2016

Dieses Seminar vermittelt Ihnen die Essentials der Erstellung eines Generika-Zulassungsdossiers vom Qualitätsgutachten bis zum Bioäquivalenznachweis und zeigt Ihnen Ihre Möglichkeiten bei Antragsart und Verfahren...[mehr]

Frankfurt / 21.09.2016
Monitoring von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten
Unser Seminar zum effektiven Medizinprodukte-Monitoring in der Praxis

Monitoring von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten

Frankfurt / 22.09.2016 - 23.09.2016

Lernen Sie in diesen zwei Tagen die Aufgaben und die Qualifikation eines erfolgreichen Monitors kennen. Nutzen Sie die langjährige Erfahrung unsere Referenten im Medizinprodukte-Umfeld![mehr]

Frankfurt / 22.09.2016 - 23.09.2016
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
DAS Einsteigerseminar in die Pharmakovigilanz!

Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit

Frankfurt / 22.09.2016 - 23.09.2016

Seit Jahren DER Einsteigerkurs in die Arzneimittelsicherheit![mehr]

Frankfurt / 22.09.2016 - 23.09.2016
Großhandelsbeauftragte
Die verantwortliche Person nach § 52a AMG

Großhandelsbeauftragte

Köln / 22.09.2016

Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung![mehr]

Köln / 22.09.2016
Die Assistenz in der Schweizer Pharma-Industrie
Grundlagenseminar für Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie

Die Assistenz in der Schweizer Pharma-Industrie

Basel / 22.09.2016

Lernen Sie den regulatorischen Rahmen als auch die essentiellen Grundlagen, die für ein umsichtiges Arbeiten in der pharmazeutischen Industrie Voraussetzung sind, kennen.[mehr]

Basel / 22.09.2016
Digitale NIS
So nutzen Sie elektronische Technologien für Ihre nicht-interventionellen Studien effektiv

Digitale NIS

Köln / 26.09.2016

Elektronische nicht-interventionelle Studien: Was ist online möglich und wie nutzen Sie elektronische Datenbanken für Ihre NIS? Dieses Seminar zeigt Ihnen worauf es ankommt![mehr]

Köln / 26.09.2016
GCP-Audits: Die Statistik im Fokus
Erfahren Sie in diesem Seminar, worauf Auditoren in klinischen Prüfungen achten!

GCP-Audits: Die Statistik im Fokus

Frankfurt / 26.09.2016

Dieses Seminar verdeutlicht Ihnen, worauf Sie in Sachen Statistik achten müssen, um für das nächste GCP-Audit gut vorbereitet zu sein.[mehr]

Frankfurt / 26.09.2016
ExpertFORUM Pharmacovigilance 2016
DAS regulatorische Update zu allen aktuellen Themen rund um die Pharmakovigilanz

ExpertFORUM Pharmacovigilance 2016

Köln / 26.09.2016 - 27.09.2016

DIE Jahrestagung in der Arzneimittelsicherheit![mehr]

Köln / 26.09.2016 - 27.09.2016
Regulatory Affairs im Bereich Pflanzenschutz

Regulatory Affairs im Bereich Pflanzenschutz

Frankfurt / 26.09.2016

In diesem Workshop lernen Sie die Details zur Zulassung von Pflanzenschutzmitteln wie auch zur Genehmigung von Wirkstoffen kennen. Dabei werden sowohl das EU- wie das deutsche Verfahren adressiert.[mehr]

Frankfurt / 26.09.2016
Pharma Social Media & Online Marketing
Digitale Kommunikationswege effizient und rechtssicher nutzen - erfahren Sie in diesem Seminar, wie es geht!

Pharma Social Media & Online Marketing

Wien / 26.09.2016

Social Media als Marketing-Tool für die Pharma- und Medizinprodukte-Industrie: Wie Sie digitale Kommunikationswege erfolgreich nutzen und dabei rechtlich auf der sicheren Seite bleiben, erfahren Sie auf diesem Seminar![mehr]

Wien / 26.09.2016
Dos & don'ts in Regulatory Writing
Hier bekommen Sie Werkzeuge für eine gute Dokumentations- und Writing Practise in der Zulassung

Dos & don'ts in Regulatory Writing

Frankfurt / 27.09.2016

Dos & don'ts in Regulatory Writing[mehr]

Frankfurt / 27.09.2016
Betäubungsmittel
Alles rund um Lagerung, Verkehr und Überwachung von BtMs in diesem Seminar!

Betäubungsmittel

Frankfurt / 27.09.2016

Dieses Seminar informiert Sie ausführlich über Ihre Verantwortlichkeiten rund um den Einsatz von Betäubungsmitteln im pharmazeutischen Unternehmen![mehr]

Frankfurt / 27.09.2016
Quo vadis, SPC?
Vorabentscheidungen 2011-2016 im Kontext, Praxisfolgen

Quo vadis, SPC?

Köln / 27.09.2016

Unser Referent, einer der führenden SPC-Experten in Europa, wird mit Ihnen die Vorabentscheidungen des EuGH besprechen.Er wird die Entscheidungen in den Kontext stellen und wird Ihnen die Folgen für die Anmelde- und...[mehr]

Köln / 27.09.2016
IMPD: Kommende Anforderungen an den Qualitätsteil
Die EMA Draft-Guideline wurde am 12.04.2016 veröffentlicht

IMPD: Kommende Anforderungen an den Qualitätsteil

Bonn / 27.09.2016

Dieses Seminar informiert Sie über die aktuellen Qualitätsanforderungen an Drug substance & Drug product im Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD).[mehr]

Bonn / 27.09.2016
Qualitätsdaten kompakt: Was kommt ins Zulassungsdossier?
Seminar rund um das Thema Qualitätsdaten für die Zulassung

Qualitätsdaten kompakt: Was kommt ins Zulassungsdossier?

Bonn / 27.09.2016

Qualitätsdaten für die Zulassung: Von der Neuzulassung bis zur Variation[mehr]

Bonn / 27.09.2016
Marketing-Know-how im Bereich Animal Health
Best Practice Tipps im Bereich Animal Health

Marketing-Know-how im Bereich Animal Health

Frankfurt / Offenbach / 27.09.2016 - 28.09.2016

DAS Seminar mit Best Practice Tipps im Bereich Animal Health [mehr]

Frankfurt / Offenbach / 27.09.2016 - 28.09.2016
Pharma Digital & Social Media Manager
Der Lehrgang für ein erfolgreiches digitales Pharma-Marketing

Pharma Digital & Social Media Manager

Heidelberg / 28.09.2016 - 29.09.2016

Ihr Fachwissen für ein erfolgreiches digitales Marketing[mehr]

Heidelberg / 28.09.2016 - 29.09.2016
Analytik kompakt
Methoden, Validierungsanforderungen und essenzielle Daten für den CMC-Part des CTDs

Analytik kompakt

Bonn / 28.09.2016 - 29.09.2016

Dieser Kompakt-Lehrgang inklusive Workshop informiert Sie über aktuelle analytische Methoden und deren Validierung sowie über die Bewertung der Validierungsergebnisse.[mehr]

Bonn / 28.09.2016 - 29.09.2016
Qualitäts- & Herstellungs-Know-how für Regulatory Affairs/CMC
Die Schnittstelle Qualität/Zulassung kompetent managen

Qualitäts- & Herstellungs-Know-how für Regulatory Affairs/CMC

Bonn / 28.09.2016 - 29.09.2016

Verschaffen Sie sich einen tiefen Einblick in die Abläufe und Herausforderungen der Qualitäts- und Herstellungsbereiche sowie der Analytik![mehr]

Bonn / 28.09.2016 - 29.09.2016
eSubmission & Regulatory Information Management 2017
E-only - are authorities and companies prepared?

eSubmission & Regulatory Information Management 2017

Frankfurt / Offenbach / 28.09.2016

Seminar on your regulatory e-challenges as: eCTD (Module 1 specification), handling purely national marketing authorisations, IDMP and RIM[mehr]

Frankfurt / Offenbach / 28.09.2016
eCTD versus technische Dokumentation
Unser Seminar zum direkten Vergleich zwischen einem AM-Dossier und einer technischen Dokumentation sowie deren Switch

eCTD versus technische Dokumentation

Frankfurt / 28.09.2016

Seminar über den Vergleich und die Unterschiede von (e)CTD von Arzneimitteln und technischer Dokumentation (TD) von Medizinprodukten und deren Switch.[mehr]

Frankfurt / 28.09.2016
National HTA Assessment and Value Assessment in Europe
Early dialogues, health economics, evaluation of orphans - where are we heading in Europe?

National HTA Assessment and Value Assessment in Europe

Berlin / 29.09.2016 - 30.09.2016

After having attended this meeting you will be aware of the current challenges for the national systems in the UK, France and Germany.[mehr]

Berlin / 29.09.2016 - 30.09.2016
Investigator Initiated Trials
Das Kompaktseminar zu Regularien, Verträgen & Durchführungs-Praxis von IITs

Investigator Initiated Trials

Bonn / 29.09.2016 - 30.09.2016

Ihr Ziel: Effizienz und eine gute Datenqualität in Investigator Initiated Trials? Dann sollten Sie dieses Seminar besuchen![mehr]

Bonn / 29.09.2016 - 30.09.2016
Arzneimittel-Therapiesicherheit in der Pharmakovigilanz
Der richtige Umgang mit Medikationsfehlern und Off-Label-Use

Arzneimittel-Therapiesicherheit in der Pharmakovigilanz

Bonn / 29.09.2016

So verbessern Sie die Arzneimitteltherapiesicherheit Ihrer Produkte![mehr]

Bonn / 29.09.2016
Phytopharmaka: Qualitätsdaten für Zulassung/Registrierung

Phytopharmaka: Qualitätsdaten für Zulassung/Registrierung

Köln / 29.09.2016 - 30.09.2016

In diesem Seminar erhalten Sie profundes Know-how über die Daten zur pharmazeutischen Qualität für die Zulassung und Registrierung bei pflanzlichen Arzneimitteln.[mehr]

Köln / 29.09.2016 - 30.09.2016
Rechtssicheres Pre-Marketing

Rechtssicheres Pre-Marketing

Frankfurt / 29.09.2016

Launch von Arzneimitteln: Erfahrungen aus Rechtsberatung und pharmazeutischer Industrie[mehr]

Frankfurt / 29.09.2016
Erfolgreiche Kooperation mit externen Experten
Tipps für eine effektive Zusammenarbeit

Erfolgreiche Kooperation mit externen Experten

Bonn / 30.09.2016

DAS Seminar zu den erfolgreichsten Konzepten einer professionellen Zusammenarbeit[mehr]

Bonn / 30.09.2016
Prozessvalidierung: Aktuelle Anforderungen für CMC

Prozessvalidierung: Aktuelle Anforderungen für CMC

Frankfurt / 30.09.2016

Prozessvalidierung - DAS Intensivseminar zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen![mehr]

Frankfurt / 30.09.2016
Budgetplanung & Outsourcing in Regulatory Affairs
Mit diesen Tipps behalten Sie Ihre Performance-Ziele im Blick

Budgetplanung & Outsourcing in Regulatory Affairs

Frankfurt / 30.09.2016

Dieser Workshop gibt Ihnen Anregungen, wie Sie bei Entwicklungsprojekten und in der Maintenance von Altpräparaten Ihre Budgets planen und Ihre Kennzahlen im Blick behalten. [mehr]

Frankfurt / 30.09.2016
Schweizer Lebensmittelrecht im Umbruch - Projekt Largo
Die geplanten Änderungen und deren Konsequenzen für die Praxis - in einem Seminar kompakt zusammengefasst!

Schweizer Lebensmittelrecht im Umbruch - Projekt Largo

Basel / 04.10.2016

Dieses Seminar informiert über den aktuellen Stand der Revision des Schweizer Lebensmitterechts sowie den geplanten Änderungen in den zugehörigen Verordnungen.[mehr]

Basel / 04.10.2016
Werbeaussagen absichern und verteidigen
Rechtssicher und zielgruppenorientiert werben - kompakt in einem Seminar

Werbeaussagen absichern und verteidigen

Wien / 04.10.2016

Dieses Seminar informiert Sie über die Nutzung wissenschaftlicher Daten für Werbeaussagen und die Herausforderungen der wettbewerbskonformen Darstellung der Inhalte.[mehr]

Wien / 04.10.2016
Effiziente Kostenkalkulation in klinischen Prüfungen
Erfahren Sie alle Essentials zur Budgetplanung und zum Controlling klinischer Studien - hier in diesem Seminar!

Effiziente Kostenkalkulation in klinischen Prüfungen

Frankfurt / 05.10.2016 - 06.10.2016

Realistische Kostenkalkulation und sinnvolle Kostenoptimierung Ihrer klinischen Prüfungen - erfahren Sie in diesem Seminar, wie es geht![mehr]

Frankfurt / 05.10.2016 - 06.10.2016
Zusammenarbeit mit Ärzten in der Praxis
Korruptionsvorwürfen professionell vorbeugen

Zusammenarbeit mit Ärzten in der Praxis

Köln / 05.10.2016

Die Pharma-Industrie als Partner des Arztes - in diesem Seminar lernen Sie die wichtigsten Spielregeln der korrekten Zusammenarbeit[mehr]

Köln / 05.10.2016
DiskussionsFORUM Medizinische Gase: GMP, GDP & Vigilanz

DiskussionsFORUM Medizinische Gase: GMP, GDP & Vigilanz

Frankfurt / 05.10.2016

Tauschen Sie sich bei diesem Round Table mit Experten aus Behörde, Jurisprudenz und Praxis über aktuelle Herausforderungen in Produktion/Qualitätssicherung, Distribution und Vigilanz aus. [mehr]

Frankfurt / 05.10.2016
GMP-Leadauditor
Zertifiziertes Seminar für erfahrene GMP-Auditoren

GMP-Leadauditor

Mannheim / 05.10.2016 - 06.10.2016

Zertifiziertes Seminar für erfahrene GMP-Auditoren.[mehr]

Mannheim / 05.10.2016 - 06.10.2016
Medical Advisor Workshop
Intensivtraining für Pharma- und Medizinprodukte-Professionals

Medical Advisor Workshop

Bonn / 06.10.2016 - 07.10.2016

Unser Workshop - ein MUST HAVE für Medical Advisor![mehr]

Bonn / 06.10.2016 - 07.10.2016
Regulatorische Anforderungen an Primärpackmittel
Container Closure-System - EU & USA

Regulatorische Anforderungen an Primärpackmittel

Frankfurt / 06.10.2016 - 07.10.2016

Dieses Seminar gibt Ihnen detaillierte Informationen zu den essentiellen Daten für die Zulassung hinsichtlich des Container Closure-Systems/Packmittels.[mehr]

Frankfurt / 06.10.2016 - 07.10.2016
CMC für Biologicals
Fokus Proteine

CMC für Biologicals

Frankfurt / Offenbach / 06.10.2016

Der CMC-Manager für Regulatory Affairs - Fokus Biotech-Produkte.[mehr]

Frankfurt / Offenbach / 06.10.2016
Internationale Verträge in der Klinischen Forschung
Ein Seminar rund um die Besonderheiten von KliFo-Verträgen unter dem Common Law

Internationale Verträge in der Klinischen Forschung

München / 07.10.2016

Dieses Seminar hilft Ihnen dabei, englischsprachige Verträge in klinischen Prüfungen besser zu verstehen und eigene Vertragsdokumente korrekt gestalten zu können.[mehr]

München / 07.10.2016
Monitoring von klinischen Prüfungen
Das Grundlagenseminar für alle Monitore und CRAs in der klinischen Arzneimittelforschung

Monitoring von klinischen Prüfungen

Mannheim / 10.10.2016 - 11.10.2016

Dieses Seminar vermittelt die essentiellen Monitoring-Techniken, die Sie als CRA in der Klinischen Forschung kennen müssen. Der ideale Start für alle Einsteiger in den Bereich des Monitorings![mehr]

Mannheim / 10.10.2016 - 11.10.2016
Klinische Prüfungen mit ATMP
Umsichtig planen und sicher durchführen

Klinische Prüfungen mit ATMP

Frankfurt / 10.10.2016

Ihr Prüfpräparat ist ein ATMP? Sie möchten sich optimal auf eine klinische Prüfung mit einem ATMP vorbereiten? Dann sind Sie auf diesem Seminar genau richtig![mehr]

Frankfurt / 10.10.2016
Marketing Authorisation for Human Medicines in Latin America
Focus: Brazil, Argentina, Colombia & Mexico

Marketing Authorisation for Human Medicines in Latin America

Frankfurt - Raunheim (Airport) / 10.10.2016

Fundamental know-how on the current regulatory framework of the various countries will be addressed in this seminar by two experts with local know how![mehr]

Frankfurt - Raunheim (Airport) / 10.10.2016
Pharma-Marketing-Diplom
Intensivlehrgang für erfolgreiches Pharma-Produktmanagement

Pharma-Marketing-Diplom

Bonn / 10.10.2016 - 12.10.2016

DER Grundlagenlehrgang für Pharma-Produktmanager![mehr]

Bonn / 10.10.2016 - 12.10.2016
eDatenmanagement in der Klinischen Forschung
So stellen Sie auf elektronische Dokumentationsprozesse um!

eDatenmanagement in der Klinischen Forschung

Frankfurt / 11.10.2016

Ein Seminar, welches alle Informationen für eine Umstellung auf elektronisches Daten- und Dokumentenmanagement in klinischen Prüfungen vermittelt.[mehr]

Frankfurt / 11.10.2016
Der Informationsbeauftragte
DAS ultimative Grundlagenseminar - mit Workshop!

Der Informationsbeauftragte

Köln / 11.10.2016 - 12.10.2016

Alles was Sie als Informationsbeauftragter wissen müssen! Mit optional buchbarem Praxis-Workshop![mehr]

Köln / 11.10.2016 - 12.10.2016
Lizenzierung, Zulassungs- und Produktkauf
1. Tag: Zulassungsdossier und Due Diligence; 2. Tag: Verträge und Finanzmodelle

Lizenzierung, Zulassungs- und Produktkauf

Stuttgart / 11.10.2016 - 12.10.2016

Kompaktseminar zur Due Diligence, Vertragsgestaltung und betriebswirtschaftlichen Kalkulation[mehr]

Stuttgart / 11.10.2016 - 12.10.2016
Marketing Authorisation in ASIA
China, Indonesia, Singapore, Thailand, Korea, Malaysia, The Philippines, Vietnam, Taiwan

Marketing Authorisation in ASIA

Heidelberg / 11.10.2016 - 13.10.2016

Basic and advanced know-how on the current regulatory framework of the various countries will be addressed in this seminar.[mehr]

Heidelberg / 11.10.2016 - 13.10.2016
Professionelle Patentrecherche
Ergebnis- und kosteneffiziente Recherchestrategien

Professionelle Patentrecherche

Düsseldorf / 12.10.2016 - 13.10.2016

Dieses Praxisseminar führt Sie kompakt an nur zwei Tagen in die professionelle Patentrecherche ein.[mehr]

Düsseldorf / 12.10.2016 - 13.10.2016
Kennzeichnung, Verpackung und Marketing von Kosmetika
Seminar zu den Besonderheiten beim Labelling und Marketing von kosmetischen Mitteln

Kennzeichnung, Verpackung und Marketing von Kosmetika

Frankfurt / 12.10.2016

Dieser Kurs bietet einen umfassenden Überblick über den regulatorischen Rahmen der Kennzeichnung, Verpackung und des Marketings kosmetischer Mittel.[mehr]

Frankfurt / 12.10.2016
Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Praxisorientiertes Grundlagenseminar mit Workshops zur Wahl

Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie

Berlin / 13.10.2016 - 14.10.2016

In diesem praxisorientierten Basisseminar mit Workshops zur Wahl "Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie" erhalten Sie Fachwissen in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Zulassung und Arzneimittelsicherheit. Sie...[mehr]

Berlin / 13.10.2016 - 14.10.2016
Fachassistenz in Med.-Wiss. & Medical Affairs
Ein Seminar rund um die vielfältigen Aufgaben der Assistenz in Medical Affairs

Fachassistenz in Med.-Wiss. & Medical Affairs

Frankfurt / 13.10.2016

Medical Affairs: Schaltzentrale für medizinische und wissenschaftliche Aufgabenstellungen unterschiedlichster Art![mehr]

Frankfurt / 13.10.2016
Aufbauwissen für QPPV und Stufenplanbeauftragten
Praxiswissen zur direkten Umsetzung

Aufbauwissen für QPPV und Stufenplanbeauftragten

Frankfurt / 13.10.2016

DAS Seminar, das Expertenwissen für erfahrene Stufenplanbeauftragte und QPPVs vermittelt![mehr]

Frankfurt / 13.10.2016
PV Requirements in Emerging Markets
Asia - Latin America - MENA

PV Requirements in Emerging Markets

Frankfurt - Kelsterbach (Airport) / 13.10.2016

Think global - act local![mehr]

Frankfurt - Kelsterbach (Airport) / 13.10.2016
Quality & Regulatory Compliance in der Lohnherstellung

Quality & Regulatory Compliance in der Lohnherstellung

Köln / 13.10.2016

Quality & Regulatory Compliance in der Lohnherstellung[mehr]

Köln / 13.10.2016
Update Schmerzmittel
Umfassende Information über die Neuerungen in der Schmerzmittelentwicklung

Update Schmerzmittel

Bonn / 17.10.2016

Dieses Semniar informiert Sie umfassend über die aktuellen regulatorischen Neuerungen in der Schmerzmittelentwicklung. [mehr]

Bonn / 17.10.2016
4-tägiger Intensivlehrgang zum Quality Specialist in der Klinischen Forschung
Alle Essentials rund um das Qualitätsmanagement klinischer Prüfungen - verständlich aufbereitet und kompakt zusammengefasst

4-tägiger Intensivlehrgang zum Quality Specialist in der Klinischen Forschung

Köln / 17.10.2016 - 20.10.2016

Diese 4 Tage Intensivlehrgang vermittelt Ihnen umfassendes Know-how im Qualitätsmanagement der Klinischen Forschung.[mehr]

Köln / 17.10.2016 - 20.10.2016
GMP-Intensivtraining für die Fachassistenz
GMP aus der Praxis für die Praxis

GMP-Intensivtraining für die Fachassistenz

Frankfurt / 18.10.2016 - 19.10.2016

Holen Sie sich an zwei Tagen die essentiellen GMP-Grundlagen für Ihren Arbeitsalltag und vertiefen das Gelernte in praktischen Workshops![mehr]

Frankfurt / 18.10.2016 - 19.10.2016
EU-Zulassung für Einsteiger
DER Basis-Lehrgang in Regulatory Affairs - seit vielen Jahren top bewertet!

EU-Zulassung für Einsteiger

Bonn / 18.10.2016 - 21.10.2016

Jetzt mit Gratis-Vorbereitungsdokumentation für Teilnehmer des 18. Oktobers[mehr]

Bonn / 18.10.2016 - 21.10.2016
Klinikmarketing - Der rechtssichere Auftritt in eigener Sache
Kommunikation, Information, Werbung - so funktioniert es juristisch korrekt!

Klinikmarketing - Der rechtssichere Auftritt in eigener Sache

Heidelberg / 18.10.2016

Kommunikation, Information, Werbung - so funktioniert es juristisch korrekt![mehr]

Heidelberg / 18.10.2016
Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen
für Einsteiger, Refresher und Assistenzen

Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen

München / 20.10.2016

Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen[mehr]

München / 20.10.2016
Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte
Vigilanz, Risikoanalyse & Haftung in der Praxis

Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte

München / 20.10.2016

Unser Seminar speziell zur dieser verantwortlichen Position bzw. Person innerhalb des Medizinprodukte-Unternehmens! [mehr]

München / 20.10.2016
GMP-/GDP-Auditor
Zertifizierter Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 1 - GMP

GMP-/GDP-Auditor

Frankfurt / 24.10.2016 - 25.10.2016

DIE Weiterbildung zum zertifizierten GMP-Auditor![mehr]

Frankfurt / 24.10.2016 - 25.10.2016
Aufrechterhalt und Pflege von Arzneimittelzulassungen

Aufrechterhalt und Pflege von Arzneimittelzulassungen

Bonn / 24.10.2016

Welche Aktualisierungspflichten ergeben sich in der Maintenance? Hier bekommen sie u.a. ein Update zu den aktuellen Verlängerungsfristen![mehr]

Bonn / 24.10.2016
Medizinprodukte: Multinationale klinische Prüfungen
Ein Praxisleitfaden für die Planung und Durchführung von multizentrischen, klinischen Studien von Medizinprodukten nach ISO 14155

Medizinprodukte: Multinationale klinische Prüfungen

Frankfurt / 25.10.2016 - 26.10.2016

Ein Praxisleitfaden für die Planung und Durchführung von multizentrischen, klinischen Studien von Medizinprodukten nach ISO 14155 - "die Anwendung nach ISO 14155"![mehr]

Frankfurt / 25.10.2016 - 26.10.2016
KrankenkassenFORUM 2017
Aktuelle Neuerungen nach Start des Innovationsfonds, des E-Health-Gesetzes u.v.m.

KrankenkassenFORUM 2017

Frankfurt / 26.10.2016

Unterstützungsangebote der Healthcare-Industrie im Versorgungsmanagement - wie unter den neuen gesetzlichen Möglichkeiten nutzen?[mehr]

Frankfurt / 26.10.2016
Praxisworkshop Betäubungsmittel
Übungen von A wie Antragstellung bis Z wie Zollformalitäten - nur in diesem Seminar!

Praxisworkshop Betäubungsmittel

Stuttgart / 26.10.2016 - 27.10.2016

Dieser Praxisworkshop bereitet Sie mit Hilfe von Fallbeispielen und Übungen auf Ihren täglichen Umgang mit BtM-Produkten vor![mehr]

Stuttgart / 26.10.2016 - 27.10.2016
GMP-/GDP-Auditor
Zertifizierter Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 2 - GDP

GMP-/GDP-Auditor

Frankfurt / 26.10.2016 - 27.10.2016

Das "missing link" unter den Lehrgängen - wir schließen die Lücke und schulen Sie in unserem Zertifikatslehrgang zum GDP-Auditor![mehr]

Frankfurt / 26.10.2016 - 27.10.2016
OTC-Zulassung, Maintenance & Switch
Inkl. aktuellen Herausforderungen in Branding, Verpackung und Labelling

OTC-Zulassung, Maintenance & Switch

Bonn / 26.10.2016

Dieses Seminar beleuchtet die essenziellen Fragestellungen rund um die Zulassungsarbeit bei OTC-Arzneimitteln[mehr]

Bonn / 26.10.2016
Orphan Drugs: Effektive Marketing- & Pricing-Strategien
Das Seminar zu seltenen Erkrankungen - So identifizieren und erreichen Sie Ihre Patienten

Orphan Drugs: Effektive Marketing- & Pricing-Strategien

München / 27.10.2016

Von Market Access bis Pricing, mit diesem Seminar meistern Sie die Herausforderungen bei dem Vertrieb von Arzneimitteln zur Behandlung von seltenen Erkrankungen.[mehr]

München / 27.10.2016
Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln

Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln

Düsseldorf / 27.10.2016 - 28.10.2016

Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln[mehr]

Düsseldorf / 27.10.2016 - 28.10.2016
Ressourcen- und Budgetmanagement in der Pharmakovigilanz
Ihr Leitfaden für eine effiziente Kostenkalkulation in der Arzneimittelsicherheit

Ressourcen- und Budgetmanagement in der Pharmakovigilanz

München / 27.10.2016

Realistische Kostenkalkulation und sinnvolle Kostenoptimierung in der Arzneimittelsicherheit - erfahren Sie in diesem Seminar, wie es geht![mehr]

München / 27.10.2016
Ihre Aufgaben in Reg.-Affairs bei Audits & Inspektionen
Ihre Schnittstellen zu Produktion, Klifo und PV!

Ihre Aufgaben in Reg.-Affairs bei Audits & Inspektionen

Frankfurt / 27.10.2016

In diesem Seminar erhalten Sie in Regulatory Affairs einen konkreten Leitfaden zur Vorbereitung auf Ihre Rolle bei GMP-, GCP- und PV-Inspektionen & Audits![mehr]

Frankfurt / 27.10.2016
Qualitätssicherung in der Supply Chain
Das Seminar rund um Risikominimierung bei Lagerung und Transport von Arzneimitteln

Qualitätssicherung in der Supply Chain

Basel / 28.10.2016

Dieses Seminar informiert Sie über alle Aspekte, wie Sie eine gute Qualität bei der Lagerung und dem Transport Ihrer Arzneimittel sicherstellen.[mehr]

Basel / 28.10.2016
Online Pharma FORUM "Referrals, RMP & Educational Material"
am 9. November 2016

Online Pharma FORUM "Referrals, RMP & Educational Material"

Online / 01.11.2016 - 31.10.2017

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden....[mehr]

Online / 01.11.2016 - 31.10.2017
Arzneimittel-Kennzeichnung & Artwork
Vom Artwork Design bis zum Änderungsmanagement

Arzneimittel-Kennzeichnung & Artwork

Frankfurt / 02.11.2016

Dieses Seminar gibt Ihnen Best Practice-Tipps für das Labelling inkl. Fehlervermeidungsstrategien[mehr]

Frankfurt / 02.11.2016
Hot Topics Arzneimittelwerbung
Das Seminar gibt Ihnen einen Überblick über die aktuelle Rechtslage!

Hot Topics Arzneimittelwerbung

München / 03.11.2016

Ihr Update zu HWG und AMG![mehr]

München / 03.11.2016
Fälschungsschutz
Ein Seminar zur Arzneimittel-Kennzeichnung, Verpackung & Fälschungsschutz

Fälschungsschutz

Frankfurt / 03.11.2016

Seminar zur Arzneimittelkennzeichnung im Spannungsfeld von Artwork Design, QRD-Empfehlungen und dem Schutz vor Fälschungen. Hier bekommen Sie ein Update zu Labeling-Essentials, den Vorgaben durch das Pharma Package und...[mehr]

Frankfurt / 03.11.2016
Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Stuttgart / 07.11.2016

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? Erstellen Sie eine klinische Bewertung mit unseren Top-Experten aus Praxis und Behörde![mehr]

Stuttgart / 07.11.2016
Klinische Prüfpräparate
Seminar mit Kompaktinformationen zu: Sachkundige Person, Herstellung, Verpackung, Labelling, Distribution, IMPD

Klinische Prüfpräparate

Frankfurt / 07.11.2016 - 08.11.2016

Dieses Seminar vermittelt Ihnen alle Essentials rund um die Herstellung, Verpackung, das Labelling und die Distribution von Prüfpräparaten und geht auf auf die Schnittstelle zum IMPD ein.[mehr]

Frankfurt / 07.11.2016 - 08.11.2016
Access and Benefit Sharing
1st International Conference

Access and Benefit Sharing

Basel / 08.11.2016 - 09.11.2016

The 1st conference on access and benefit sharing will help you to find solutions in this unchartered field of law.[mehr]

Basel / 08.11.2016 - 09.11.2016
Pre-conference Meeting: Setting the scene - Health Strategy Session

Pre-conference Meeting: Setting the scene - Health Strategy Session

Berlin / 08.11.2016

Pre-conference Meeting: Setting the scene - Health Strategy Session[mehr]

Berlin / 08.11.2016
Nicht-interventionelle Studien
Das Kompakt-Seminar rund um NIS - mehr als nur "klassische" Anwendungsbeobachtungen

Nicht-interventionelle Studien

Köln / 08.11.2016 - 09.11.2016

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über die aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen, den Abgrenzungsaspekten zu klinischen Prüfungen sowie essentielle Informationen zur Planung,...[mehr]

Köln / 08.11.2016 - 09.11.2016
Pharmarecht in Deutschland & Europa
In diesem Seminar erhalten Sie einen kompakten Überblick über alle relevanten Bereiche des AMG und angrenzender Gesetze

Pharmarecht in Deutschland & Europa

Bonn / 08.11.2016

Alle Schwerpunkte des Pharmarechts in Deutschland und Europa kompakt an einem Tag - der ideale Überblick für Einsteiger und Refresher![mehr]

Bonn / 08.11.2016
Nationale Zulassung 2017
Rein nationale Zulassung in Deutschland im Zeitalter von MRP & DCP

Nationale Zulassung 2017

Bonn / 08.11.2016

Nationale Zulassung 2017[mehr]

Bonn / 08.11.2016
Erfolgsmessung & Controlling im Pharma-Marketing
Methoden, Analysen & KPIs für Marketers

Erfolgsmessung & Controlling im Pharma-Marketing

Heidelberg / 08.11.2016

Erfolgsmessung & Controlling im Pharma-Marketing[mehr]

Heidelberg / 08.11.2016
Pharma Trends 2017
37. Gesundheitspolitische Jahrestagung des FORUM Instituts

Pharma Trends 2017

Berlin / 09.11.2016 - 10.11.2016

Die 37. Gesundheitspolitische Jahrestagung - Pharma Trends - bringt die Entscheider des GKV-Systems zusammen. Diskutieren Sie mit Vortragenden aus Politik, G-BA, GKV, Industrie und Ärzteschaft über die aktuellen...[mehr]

Berlin / 09.11.2016 - 10.11.2016
Pharmarecht bei Tierarzneimitteln
inkl. Neuerungen durch den Kommissionsvorschlag

Pharmarecht bei Tierarzneimitteln

Düsseldorf / 09.11.2016

Dieses Seminar vermittelt die komplette Rechtsbasis von der Entwicklung bis hin zum Vertrieb von Tierarzneimitteln![mehr]

Düsseldorf / 09.11.2016
Therapiesicherheit & Patient Compliance
Die neue Rolle von Key Account & Sales?

Therapiesicherheit & Patient Compliance

Köln / 10.11.2016

Therapiesicherheit & Patient Compliance[mehr]

Köln / 10.11.2016
Klinische Studienteams professionell führen
Das Kompaktseminar rund um das Line Management in der Klinischen Forschung

Klinische Studienteams professionell führen

Frankfurt / 10.11.2016

Dieses Seminar hilft Ihnen dabei, Ihre Verantwortung als Führungskraft im Umfeld klinischer Prüfungen künftig souverän wahrzunehmen und Ihr Studienteam effizient zu führen.[mehr]

Frankfurt / 10.11.2016
Supplementary Protection Certificates
Be prepared after Lilly, Actavis and Georgetown II!

Supplementary Protection Certificates

Amsterdam / 10.11.2016 - 11.11.2016

This seminar provides you with an insight into the possibility to obtain supplementary protection certificates for medicinal and plant protection products.[mehr]

Amsterdam / 10.11.2016 - 11.11.2016
Pharmakovigilanz kompakt
Das Basis-Seminar in Sachen Arzneimittelsicherheit

Pharmakovigilanz kompakt

Basel / 15.11.2016

Dieses Seminar bietet umfassende Informationen über alle Aspekte der Arzneimittelsicherheit im pharmazeutischen Unternehmen![mehr]

Basel / 15.11.2016
Marketing Authorisation for Human Medicines in Latin America

Marketing Authorisation for Human Medicines in Latin America

Frankfurt - Raunheim (Airport) / 15.11.2016

Fundamental know-how on the current regulatory framework of the various countries will be addressed in this seminar by two experts with local know how![mehr]

Frankfurt - Raunheim (Airport) / 15.11.2016
Forecasting & Controlling Pharma
Budgetplanung, Umsatzplanung & Controlling an praktischen Beispielen

Forecasting & Controlling Pharma

Frankfurt / 16.11.2016

Für Marktpräparate und neue Produkte - dieses Seminar gibt Ihnen das nötige Finance & Controlling-Know how.[mehr]

Frankfurt / 16.11.2016
Statistische Grundlagen klinischer Prüfungen
So funktioniert Statistik - das Seminar an zwei Tagen

Statistische Grundlagen klinischer Prüfungen

Mannheim / 17.11.2016 - 18.11.2016

Wie der statistische Hintergrund von klinischen Prüfungen aufgebaut sein muss, erfahren Sie auf diesem Seminar![mehr]

Mannheim / 17.11.2016 - 18.11.2016
Parallelimporte 2016
Patent- & Markenrecht, Pricing, Rabattverträge, Arzneimittelfälschungen u.v.m.

Parallelimporte 2016

Frankfurt / 17.11.2016

Ein Seminar zu den aktuellen Anforderungen und Handlungsspielräumen, Trends & Treibern und nicht zuletzt die Umsetzung in die Praxis.[mehr]

Frankfurt / 17.11.2016
Compliance reloaded 2016 - Update
Was ändert sich mit dem neuen Antikorruptionsgesetz?

Compliance reloaded 2016 - Update

München / 17.11.2016

So optimieren Sie Ihre Healthcare Compliance Strategie![mehr]

München / 17.11.2016
Monitoring advanced
Das Praxisseminar für erfahrene CRAs in klinischen Prüfungen

Monitoring advanced

München / 17.11.2016 - 18.11.2016

Dieses Seminar bietet CRAs, die bereits im Monitoring klinischer Prüfungen erfahren sind, eine gute Möglichkeit, ihre Fähigkeiten und Arbeitstechniken mit vielen praktischen Übungen noch weiter zu...[mehr]

München / 17.11.2016 - 18.11.2016
Krisenmanagement in der Pharmakovigilanz
Auf den Worst Case vorbereitet sein!

Krisenmanagement in der Pharmakovigilanz

Berlin / 17.11.2016

In diesem Seminar trainieren Sie die optimale Vorbereitung auf eine mögliche Krise in der Arzneimittelsicherheit.[mehr]

Berlin / 17.11.2016
Change Control & GMP-Compliance
Changes planen, umsetzen und überwachen

Change Control & GMP-Compliance

Frankfurt / 17.11.2016 - 18.11.2016

Praxisseminar zur Planung, Umsetzung und Überwachung von Changes.[mehr]

Frankfurt / 17.11.2016 - 18.11.2016
Betäubungsmittelrecht
Alles rund um Lagerung, Verkehr und Überwachung von BtMs - hier in diesem Seminar!

Betäubungsmittelrecht

Basel / 21.11.2016

Dieses Seminar informiert Sie ausführlich über Ihre Verantwortlichkeiten rund um den Einsatz von Betäubungsmitteln im pharmazeutischen Unternehmen![mehr]

Basel / 21.11.2016
Projektmanagement in Regulatory Affairs
Strategieplanung, operative Planung & Projektmanagement im Verfahren

Projektmanagement in Regulatory Affairs

Frankfurt / 21.11.2016 - 22.11.2016

Vier Experten vermitteln Ihnen wichtige Schritte in der Projektplanung und Umsetzung bis zur erfolgreichen Marktzulassung.[mehr]

Frankfurt / 21.11.2016 - 22.11.2016
Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!

Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP

München / 22.11.2016 - 23.11.2016

Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung,...[mehr]

München / 22.11.2016 - 23.11.2016
Effiziente Freigabe von Werbemitteln
HWG und Kodex-Compliance leicht gemacht

Effiziente Freigabe von Werbemitteln

München / 22.11.2016

Erfahren Sie in diesem Seminar, wie die Erstellung und Freigabe von Werbemitteln effizient gestaltet und gesteuert werden kann und wie Sie bei Verstößen gegen die Rahmenbedingungen richtig reagieren.[mehr]

München / 22.11.2016
PV System - Quality & Simplicity
Praktische Umsetzung von EU Good PV Practice - Modul I

PV System - Quality & Simplicity

Frankfurt / 22.11.2016 - 23.11.2016

DAS Seminar zur praktischen Umsetzung von EU Good PV Practice - Module 1[mehr]

Frankfurt / 22.11.2016 - 23.11.2016
Effizientes Beschwerdemanagement im GMP-Umfeld
Vom Complaint zur Produktverbesserung

Effizientes Beschwerdemanagement im GMP-Umfeld

Frankfurt / Offenbach / 22.11.2016 - 23.11.2016

Beschwerden Step by Step rechtssicher und professionell bewältigen![mehr]

Frankfurt / Offenbach / 22.11.2016 - 23.11.2016
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
Anforderungen an Modul 3 und dessen Maintenance

Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how

Köln / 22.11.2016

Das Seminar zu den Anforderungen an die Stabilitätsdaten im CMC-Modul des CTD.[mehr]

Köln / 22.11.2016
Variations
Änderungsanzeigen nach der Variation Regulation

Variations

Bonn / 22.11.2016 - 23.11.2016

Variation Regulation, Durchführungsguidelines, eSubmission - alle Abläufe kompakt im Seminar erklärt[mehr]

Bonn / 22.11.2016 - 23.11.2016
Medical Advisor Workshop
Intensivtraining für Pharma- und Medizinprodukte-Professionals

Medical Advisor Workshop

Wien / 23.11.2016 - 24.11.2016

Unser Workshop - ein MUST HAVE für Medical Advisor![mehr]

Wien / 23.11.2016 - 24.11.2016
Der Datenschutzbeauftragte im Pharmaunternehmen
Pharmaspezifische Aufgaben, Rechte und Plichten des DSB

Der Datenschutzbeauftragte im Pharmaunternehmen

Köln / 23.11.2016

Pharma-spezifisches Know-how für (angehende) Datenschutzbeauftragte - nur in diesem Seminar![mehr]

Köln / 23.11.2016
Off-Label Use in Europe
This seminar addresses the different legal situations and the handling of off-label use in Europe

Off-Label Use in Europe

Köln / 23.11.2016

Special issues in Italy and France: Consequences for EU-wide harmonisation?[mehr]

Köln / 23.11.2016
GMP-Verträge 2016
verstehen, prüfen und ausarbeiten

GMP-Verträge 2016

Frankfurt / Offenbach / 24.11.2016

Lohnherstellungsvertrag, Aufgabenabgrenzungsvertrag, Qualitätssicherungsvereinbarungen - die wichtigsten Punkte kompakt erklärt![mehr]

Frankfurt / Offenbach / 24.11.2016
Product Safety Information Management
Safety Labelling, CCDS und Harmonisierung der Safety Information kompakt

Product Safety Information Management

Frankfurt / 25.11.2016

Product Safety Information Management[mehr]

Frankfurt / 25.11.2016
Ausbildung zum Drug Safety Manager
Der Lehrgang für (künftige) Pharmacovigilance Manager!

Ausbildung zum Drug Safety Manager

Köln / 28.11.2016 - 02.12.2016

DIE Ausbildung zum Pharmacovigilance Manager - von Experten empfohlen![mehr]

Köln / 28.11.2016 - 02.12.2016
Medical Writing in Pharmacovigilance
Update your English writing skills - with many practical exercises!

Medical Writing in Pharmacovigilance

Berlin / 29.11.2016 - 30.11.2016

This two-day workshop provides an introduction to medical writing for pharmacovigilance, as well as insights into several relevant safety documents.[mehr]

Berlin / 29.11.2016 - 30.11.2016
Good Distribution Practice
Auswirkungen und Umsetzung in die Praxis inkl. Workshop zu Lagerungs- und Transportrisiken

Good Distribution Practice

München / 29.11.2016

Wie werden die aktuellen GDP-Anforderungen in die Praxis umgesetzt? In unserem Smeinar & Workshop erhalten Sie pragmatische Antworten![mehr]

München / 29.11.2016
Excipients - wie viel GMP muss sein?
Die neuen Anforderungen zur formalisierten Risikobewertung

Excipients - wie viel GMP muss sein?

Bonn / 29.11.2016 - 30.11.2016

DAS Seminar zu den kommenden Qualitätsanforderungen an Excipients![mehr]

Bonn / 29.11.2016 - 30.11.2016
Basiswissen Market Access & Healthcare Management
Grundlagen-Seminar für Assistenzen, Sachbearbeiter und Berufseinsteiger

Basiswissen Market Access & Healthcare Management

Köln / 29.11.2016

Holen Sie sich in diesem Seminar umfassendes Wissen über die gesundheitspolitischen Hintergründe und Zusammenhänge des deutschen Gesundheitssystems.[mehr]

Köln / 29.11.2016
Good Distribution Practice - Workshop
Vertiefen Sie Ihr Praxiswissen in unserem Workshop zu Lagerungs- und Transportrisiko

Good Distribution Practice - Workshop

München / 30.11.2016

Mit unseren engagierten Experten aus der Praxis werden unsere Workshops zur Lagerqualifizierung und Validierung einer Supply Chain bleibenden Wert für Sie und Ihr Unternehmen haben. Und natürlich auch kurzweilig sein![mehr]

München / 30.11.2016
Regulatory Strategy bei Futtermitteln und Zusatzstoffen
Dossieraufbau, Antragstellung, Literaturrecherche & Substantiierung von Claims!

Regulatory Strategy bei Futtermitteln und Zusatzstoffen

München / 30.11.2016

DAS Seminar für die Futtermittelindustrie: Alles zu Dossieraufbau, Antragstellung, Literaturrecherche & Substantiierung von Claims![mehr]

München / 30.11.2016
Vom Monitor zum Lead-CRA in klinischen Prüfungen
Der nächste Schritt auf Ihrer Karriereleiter

Vom Monitor zum Lead-CRA in klinischen Prüfungen

Mannheim / 01.12.2016 - 02.12.2016

Nach dem Seminar sind Sie in der Lage, als Lead-CRA einen wichtigen Part der Projektmanagement-Arbeit effizient und eigenverantwortlich wahrzunehmen. [mehr]

Mannheim / 01.12.2016 - 02.12.2016
Licensing
2 day comprehensive course covering all aspects

Licensing

München / 01.12.2016 - 02.12.2016

This seminar provides essential understanding of License Agreements and the underlying interests and risks of the parties. It assists in employing such understanding to negotiate better licensing deals.[mehr]

München / 01.12.2016 - 02.12.2016
Online Pharma FORUM "Centralised Procedure"
am 14. Dezember 2016

Online Pharma FORUM "Centralised Procedure"

Online / 01.12.2016 - 30.11.2017

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden....[mehr]

Online / 01.12.2016 - 30.11.2017
Medizin- und Pharmainformationen recherchieren!

Medizin- und Pharmainformationen recherchieren!

Köln / 02.12.2016

DAS Seminar für effiziente Datenrecherche für Drug Saftey, Reg.-Affairs, Klifo, Med.-Wiss. und Co![mehr]

Köln / 02.12.2016
Projektmanagement in klinischen Prüfungen
Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien - alle Essentials in diesem Seminar!

Projektmanagement in klinischen Prüfungen

Berlin / 06.12.2016 - 08.12.2016

Was muss ein Projektmanager in klinischen Prüfungen können und leisten? Auf diesem Seminar erfahren Sie es![mehr]

Berlin / 06.12.2016 - 08.12.2016
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2016
Seminar und Praxisworkshop zur Studienplanung: Ausführliches Wissen kompakt an zwei Tagen

Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2016

Köln / 06.12.2016 - 07.12.2016

Alles Wesentliche zu den Anforderungen an die klinische Prüfung von Medizinprodukten und deren richtige Umsetzung! [mehr]

Köln / 06.12.2016 - 07.12.2016
Sachkundige Person, Leiter der Herstellung, Leiter der Qualitätskontrolle

Sachkundige Person, Leiter der Herstellung, Leiter der Qualitätskontrolle

Mannheim / 06.12.2016 - 07.12.2016

Seminar über Aufgaben und Verantwortungsabgrenzung der Sachkundigen Person, des Leiters der Herstellung und Leiters der Qualitätskontrolle.[mehr]

Mannheim / 06.12.2016 - 07.12.2016
Die zentralen Dokumente der klinischen Prüfung
- Prüfplan, Patienteninformation und (e)CRF -

Die zentralen Dokumente der klinischen Prüfung

München / 07.12.2016 - 08.12.2016

In diesem Seminar erfahren Sie alles Wichtige über Aufbau, Inhalt und Erstellung der drei wichtigsten Studiendokumente in klinischen Prüfungen: Prüfplan, Patienteninformation und (e)CRF.[mehr]

München / 07.12.2016 - 08.12.2016
Information & Werbung bei Nahrungsergänzungsmitteln - D, EU & ausgewählte Drittländer
Ihr Update zu den wichtigsten rechtlichen und regulatorischen Punkten bei NEM

Information & Werbung bei Nahrungsergänzungsmitteln - D, EU & ausgewählte Drittländer

Stuttgart / 07.12.2016

(Inter-)nationale Vermarktung von Nahrungsergänzungsmitteln[mehr]

Stuttgart / 07.12.2016
Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance

Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance

Bonn / 07.12.2016 - 08.12.2016

Essentielles Wissen für die QPPV und den Stufenplanbeauftragten im pharmazeutischen Unternehmen![mehr]

Bonn / 07.12.2016 - 08.12.2016
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs
Fit in allen Quality-Fragen in 3 Lehrgangstagen

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

Köln / 07.12.2016 - 09.12.2016

Der Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs![mehr]

Köln / 07.12.2016 - 09.12.2016
Selektiv- und Versorgungsverträge - mit welchen Ideen zur Krankenkasse
Selektivverträge, Versorgungsverträge, Verträge bei Market Access

Selektiv- und Versorgungsverträge - mit welchen Ideen zur Krankenkasse

Hamburg / 08.12.2016 - 09.12.2016

Welche Verhandlungsoptionen und Vertragsmodelle bestehen in der GKV - das Seminar gibt Ihnen Anregungen für Ihr Produkt![mehr]

Hamburg / 08.12.2016 - 09.12.2016
Arzneimittelabgabe an und durch das Krankenhaus

Arzneimittelabgabe an und durch das Krankenhaus

Bonn / 08.12.2016

Liegt der Krankenhausmarkt auch im strategischen Fokus Ihrer Produkte?[mehr]

Bonn / 08.12.2016
Update MRP/DCP, Regulatory Compliance & Variations
Workshop exklusiv für Zulassungsmitarbeiter mit praktischer Erfahrung

Update MRP/DCP, Regulatory Compliance & Variations

Bonn / 08.12.2016

Professionalisieren Sie Ihre Kompetenzen im Bereich der Zulassungsverfahren und im Lifecycle-Management/der Zulassungsmaintenance![mehr]

Bonn / 08.12.2016
Produktinformationstexte
Seminar zur Fachinformation/SmPC, Packungsbeilage & Kennzeichnung, inkl. der neuen elektronischen PI-Einreichung bei der EMA

Produktinformationstexte

Bonn / 08.12.2016

Essentielles Basiswissen zur Erstellung von SmPCs & Packungsbeilagen sowie Informationen zur Gestaltung der Verpackung![mehr]

Bonn / 08.12.2016
Archivierung klinischer Studiendokumentation
Das Seminar für GCP-konforme Archivierung in der Klinischen Forschung

Archivierung klinischer Studiendokumentation

Berlin / 09.12.2016

Nach dem Besuch dieses Seminars wissen Sie, wie man Studiendokumente in der Klinischen Forschung nach GCP-Kriterien korrekt archiviert.[mehr]

Berlin / 09.12.2016
Reinigungsgrenzwerte: Umsetzung toxikologischer Risikobewertung
Kreuzkontaminationen vermeiden gemäß EU-GMP Leitfaden

Reinigungsgrenzwerte: Umsetzung toxikologischer Risikobewertung

Mannheim / 12.12.2016

Dieses Seminar vermittelt Nicht-Toxikologen Know-how zur Plausibilitätsprüfung des toxikologischen Risk Assessments im Zuge der Umsetzung der neuen GMP-Anforderungen. Im Fokus stehen der Entscheidungsprozess, ob...[mehr]

Mannheim / 12.12.2016
Großhandelsbeauftragte
Die verantwortliche Person nach § 52a AMG

Großhandelsbeauftragte

Frankfurt / 13.12.2016

Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung![mehr]

Frankfurt / 13.12.2016
e-Learning: Das HWG für Medical Affairs
Mehr Sicherheit in der Arzneimittelwerbung - schnell & kompakt!

e-Learning: Das HWG für Medical Affairs

Online / 31.12.2016

Mehr Sicherheit in der Arzneimittelwerbung - schnell & kompakt![mehr]

Online / 31.12.2016
e-Learning: Pharmarecht kompakt

e-Learning: Pharmarecht kompakt

Online / 31.12.2016

Hochwertiges e-Learning für Ihren fundierten und flexiblen Einstieg in das Arzneimittelgesetz![mehr]

Online / 31.12.2016
Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen
So setzen Sie die PV-Anforderungen in der Praxis korrekt um! Erfahren Sie es in diesem Seminar

Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen

Frankfurt / 25.01.2017

Das Seminar mit einem kompaktem Überblick über alle aktuellen Anforderungen der Arzneimittelsicherheit, die bei der Planung und Durchführung klinischer Prüfungen erfüllt werden müssen.[mehr]

Frankfurt / 25.01.2017
GVP-Auditor
Der Lehrgang zur guten Auditpraxis in der Pharmakovigilanz

GVP-Auditor

Bonn / 25.01.2017 - 26.01.2017

DIE Weiterbildung zum "Fachauditor für Good Pharmacovigilance Practice"![mehr]

Bonn / 25.01.2017 - 26.01.2017
Global CMC Requirements
Quality data for marketing authorisations outside the ICH region

Global CMC Requirements

Frankfurt / 25.01.2017

Seminar with a focus on: Latin America, Russia, Asia[mehr]

Frankfurt / 25.01.2017
Pharma-Marketing-Diplom
Intensivlehrgang für erfolgreiches Pharma-Produktmanagement

Pharma-Marketing-Diplom

Bonn / 25.01.2017 - 27.01.2017

DER Grundlagenlehrgang für Pharma-Produktmanager![mehr]

Bonn / 25.01.2017 - 27.01.2017
Impurities - diese CMC Daten brauchen Sie 2017
Regulatorische Anforderungen und die dafür nötigen Daten in der EU

Impurities - diese CMC Daten brauchen Sie 2017

Bonn / 26.01.2017

Das Seminar zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen und deren Umsetzung im Bereich der Impurities - speziell für Regulatory Affairs![mehr]

Bonn / 26.01.2017
Basiswissen Drug Safety für die Assistenz
Seminar rund um das notwendige Pharmakovigilanzwissen - diese Basics der Arzneimittelsicherheit müssen Sie kennen!

Basiswissen Drug Safety für die Assistenz

Frankfurt / 30.01.2017 - 31.01.2017

Pharmakovigilanz-Seminar: kompaktes Grundlagenwissen der Arzneimittelsicherheit für Assistenzen und Berufseinsteiger! [mehr]

Frankfurt / 30.01.2017 - 31.01.2017
Qualitätsmängel und die Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz

Qualitätsmängel und die Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz

Mannheim / 31.01.2017

In diesem Seminar erfahren Sie, wie Sie eine effektive Zusammenarbeit zwischen Quality und Pharmakovigilanz sicherstellen.[mehr]

Mannheim / 31.01.2017
Arzneimittelzulassung für Einsteiger
Seit über 10 Jahren DER Lehrgang für die Zulassung in Europa und in Deutschland

Arzneimittelzulassung für Einsteiger

Bonn / 31.01.2017 - 03.02.2017

Seminar-Fokus: Verfahren in der EU, Dossier und Produktinformationstexte - mit vielen praktischen Übungen am Workshoptag[mehr]

Bonn / 31.01.2017 - 03.02.2017
Kompaktwissen Klinische Prüfung
Ein KliFo-Seminar nicht nur für Mitarbeiter der Abteilung Klinische Forschung!

Kompaktwissen Klinische Prüfung

Heidelberg / 06.02.2017

Dieses Seminar ermöglicht Ihnen einen kompakten Überblick über das "Leben" einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Ein Seminar nicht nur für...[mehr]

Heidelberg / 06.02.2017
GMP-Intensivtraining für die Fachassistenz
GMP aus der Praxis für die Praxis

GMP-Intensivtraining für die Fachassistenz

Frankfurt / 15.02.2017 - 16.02.2017

Holen Sie sich an zwei Tagen die essentiellen GMP-Grundlagen für Ihren Arbeitsalltag und vertiefen das Gelernte in praktischen Workshops![mehr]

Frankfurt / 15.02.2017 - 16.02.2017
(fixe) Arzneimittelkombinationen - aus Alt mach Neu?
Zulassung - Unterlagenschutz - Reimbursement

(fixe) Arzneimittelkombinationen - aus Alt mach Neu?

Bonn / 16.02.2017

Arzneimittelkombination - therapeutisch und wirtschaftlich sinnvoll?[mehr]

Bonn / 16.02.2017
Outsourcing in der Pharmakovigilanz
Dienstleister integrieren, Kosteneffizienz steigern, Risiken managen und die Arzneimittelsicherheit gewähren

Outsourcing in der Pharmakovigilanz

Köln / 16.02.2017

Erfahren Sie in diesem Seminar, wie Sie ausgelagerte Pharmakovigilanz-Aktivitäten strategisch steuern und die Patientensicherheit trotzdem gewähren. [mehr]

Köln / 16.02.2017
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
DAS Einsteigerseminar in die Pharmakovigilanz!

Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit

Bonn / 20.02.2017 - 21.02.2017

Seit Jahren DER Einsteigerkurs in die Arzneimittelsicherheit![mehr]

Bonn / 20.02.2017 - 21.02.2017
Der PSMF: Effiziente Gestaltung und Maintenance in der Praxis

Der PSMF: Effiziente Gestaltung und Maintenance in der Praxis

Köln / 20.02.2017

DAS Seminar zu Format, Bestandteile, Erstellung, Pflege und Archivierung des PSMF[mehr]

Köln / 20.02.2017
Die Assistenz in der Zulassungsabteilung
Sie erhalten in diesem Seminar einen kompakten Überblick von A wie Arzneimittelgesetz bis Z wie Zulassung!

Die Assistenz in der Zulassungsabteilung

Frankfurt / 21.02.2017

Regulatory Affairs für die pharmazeutische Assistenz: Ein kompakter Überblick von A wie Arzneimittelgesetz bis Z wie Zulassung[mehr]

Frankfurt / 21.02.2017
Signal Management nach GVP Module IX
Von der Einzelfallbewertung bis zum Risikomanagement

Signal Management nach GVP Module IX

Frankfurt / 09.03.2017 - 10.03.2017

DAS Seminar mit integriertem Workshop zur Umsetzung des Moduls IX - Signal Management - des EMA-GVP-Guide![mehr]

Frankfurt / 09.03.2017 - 10.03.2017
Ausbildung zum Pharma Legal Counsel

Ausbildung zum Pharma Legal Counsel

Bonn / 09.03.2017 - 10.03.2017

Für Sie als JuristIN in der Pharmabrache: Schauen Sie auch nach rechts und links! [mehr]

Bonn / 09.03.2017 - 10.03.2017
Großhandelsbeauftragte
Die verantwortliche Person nach § 52a AMG

Großhandelsbeauftragte

Bonn / 14.03.2017

Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung![mehr]

Bonn / 14.03.2017
Archivierung in der Pharmakovigilanz
Effizient und GVP-konform

Archivierung in der Pharmakovigilanz

Frankfurt / 23.03.2017

Nach dem Besuch dieses Seminars wissen Sie, wie man Pharmakovigilanz-relevante Dokumente korrekt archiviert.[mehr]

Frankfurt / 23.03.2017
Die Sachkundige Person
mit offenem Dialog zu den praktischen Herausforderungen!

Die Sachkundige Person

Frankfurt / 30.03.2017

Spezialseminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.![mehr]

Frankfurt / 30.03.2017
Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung
Maßnahmen zur Qualitätssicherung effizient einsetzen! - Wie? Das erfahren Sie in diesem Seminar!

Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung

Mannheim / 06.04.2017

Erhalten Sie in diesem Seminar umfassendes Wissen über Qualitätsanforderungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen in klinischen Prüfungen.[mehr]

Mannheim / 06.04.2017
Off-Label-Use - zwischen Unterstützung, Duldung und Haftung
Dieses Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie in Zukunft die Herausforderungen des Off-Label-Use effizient meistern

Off-Label-Use - zwischen Unterstützung, Duldung und Haftung

Düsseldorf / 06.04.2017

Der Off-Label-Use von Arzneimitteln ist in vielen Indikationen und Altersgruppen nach wie vor an der Tagesordnung. Dieses Seminar fokussiert auf das Spannungsfeld zwischen Notwendigkeit (mangels Therapiealternativen) und Verbot...[mehr]

Düsseldorf / 06.04.2017
Risk Management Plan & Risk Minimisation Measures

Risk Management Plan & Risk Minimisation Measures

Frankfurt / 24.04.2017 - 25.04.2017

Kompaktseminar zur Umsetzung aktueller Anforderungen an Risk Management System/ Risk Management Plan und Modul XVI "Risk Minimisation Measures"[mehr]

Frankfurt / 24.04.2017 - 25.04.2017
Tag der Klinischen Forschung 2017
DAS regulatorische Update zu allen aktuellen Themen rund um klinische Prüfungen

Tag der Klinischen Forschung 2017

Mannheim / 17.05.2017 - 18.05.2017

Diese Tagung bietet Ihnen ein umfassendes Update zu den Themen, welche Sie in der Klinischen Forschung aktuell beschäftigen![mehr]

Mannheim / 17.05.2017 - 18.05.2017
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